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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 28/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro138 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea36

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

08/09/2026martes, 8 de septiembre de 2026

32 eventos · 23 importantes
Autorización suspendida INISTON MUCOSIDAD Y CONGESTION 20 MG/ML + 6 MG/ML JARABE
autorizado 01/01/1988 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · GUAIFENESINA; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO · ATC R05CA10
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SINGULAIR 4 mg GRANULADO
autorizado 11/06/2003 · ORGANON SALUD S.L. · MONTELUKAST SODICO · ATC R03DC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA CINFA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 11/11/2024 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA CINFA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 11/11/2024 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA CINFA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 11/11/2024 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FUNGISDIN 8,7 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 10 mg/ml
autorizado 01/05/1975 · ISDIN S.A. · MICONAZOL · ATC D01AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RIVASTIGMINA ARISTO 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 20/11/2020 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICAFUNGINA SANDOZ 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 06/08/2020 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MICAFUNGINA SODICA · ATC J02AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DUTASTERIDA ARISTO 0,5 mg CAPSULAS BLANDAS EFG
autorizado 06/12/2016 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DUTASTERIDA · ATC G04CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PANTOPRAZOL ARISTO 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG
autorizado 09/05/2014 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LAGROBEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 28/02/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · CARMELOSA SODICA · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEMANTINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/10/2014 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA TEVA-RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA, 50 microgramos/g + 500 microgramos/g
autorizado 03/12/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · CALCIPOTRIOL; BETAMETASONA DIPROPIONATO · ATC D05AX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIDET 500 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 04/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · NAPROXENO · ATC M01AE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FOSTIPUR KIT 300 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 13/06/2013 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · UROFOLITROPINA · ATC G03GA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FOSTIPUR KIT 225 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 13/06/2013 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · UROFOLITROPINA · ATC G03GA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DESLORATADINA SANDOZ 0,5 MG/1 ML SOLUCION ORAL EFG, 0,5 mg/ml
autorizado 30/07/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · DESLORATADINA · ATC R06AX27
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BREAKYL 200 microgramos PELICULA BUCAL
autorizado 17/04/2012 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · FENTANILO CITRATO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEGEFREN SOBRES, 160 mg
autorizado 01/07/1998 · TEVA B.V. · MEGESTROL ACETATO · ATC L02AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CITALOPRAM TEVA-RIMAFAR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/12/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PROMIXIN 1 MILLON DE UNIDADES INTERNACIONALES (UI), POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR., 1.000.000 UI
autorizado 28/09/2004 · ZAMBON S.P.A. · COLISTIMETATO SODIO · ATC J01XB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACÉUTICA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2004 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACÉUTICA 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2004 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL
autorizado 01/03/1993 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · LACTITOL MONOHIDRATO · ATC A06AD12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED GLENMARK 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 04/04/2022 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · PEMETREXED DISODIO HEMIPENTAHIDRATO · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA RATIO 6 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/09/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 26/01/2015 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Autorización anulada Enurev Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalacion, 44 microgramos/dosis
autorizado 04/07/2013 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · GLICOPIRRONIO BROMURO · ATC R03BB06
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 15/07/2026 — la AEMPS lo registró 55 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 18/03/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 18/03/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXCEDITE 250 MG/250 MG/65 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 250 mg/65 mg/250 mg
autorizado 12/06/2013 · HALEON SPAIN S.A. · ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; PARACETAMOL · ATC N02BA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEGEFREN 160 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1991 · TEVA B.V. · MEGESTROL ACETATO · ATC L02AB01
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