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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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24/08/2026lunes, 24 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada TRABECTEDINA STADA 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG, 1.000 mg
autorizado 13/11/2023 · LABORATORIO STADA S.L. · TRABECTEDINA · ATC L01CX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRABECTEDINA STADA 0,25 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
autorizado 13/11/2023 · LABORATORIO STADA S.L. · TRABECTEDINA · ATC L01CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/02/2018 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO ACCORD 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/02/2018 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA ARISTO 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO RATIO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/10/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/08/2026viernes, 21 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 23 eventos
Autorización anulada AMLODIPINO ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KETAZOLAM ADAMED 15 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/09/1984 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · KETAZOLAM · ATC N05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1982 · LACER S.A. · XIPAMIDA · ATC C03BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARMUSTINA DR. REDDYS 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 20/08/2024 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CARMUSTINA · ATC L01AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/12/2019 · CIPLA EUROPE N.V. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/12/2019 · CIPLA EUROPE N.V. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIRKAVA 18 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 12 microgramos/dosis
autorizado 14/06/2019 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · TIOTROPIO · ATC R03BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOCETIRIZINA BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/09/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EPLERENONA ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EPLERENONA ARISTO 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISODIUR 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1995 · ITALFARMACO S.A. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISODIUR 10 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1995 · ITALFARMACO S.A. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA COMBIX 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/03/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA BLUEFISH 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVAGEN 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 12/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVAGEN 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 12/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/08/2026miércoles, 19 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada PIRFENIDONA STADA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/08/2026martes, 18 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida LEBERSAL GRANULADO EFERVESCENTE SABOR LIMON, 10,5 mg/g + 125 mg/g + 84 mg/g + 31,5 mg/g
autorizado 01/01/1965 · LABORATORIOS ERN S.A. · MAGNESIO SULFATO; SODIO BICARBONATO; SODIO HIDROGENOFOSFATO; SODIO SULFATO · ATC A16AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MULTIHANCE 529 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 0,5 mmol/ml
autorizado 22/05/2012 · BRACCO IMAGING S.P.A. · GADOBENATO DIMEGLUMINA · ATC V08CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/ATORVASTATINA STADAFARMA 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 80 mg/10 mg
autorizado 11/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/ATORVASTATINA STADAFARMA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 40 mg/10 mg
autorizado 11/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/ATORVASTATINA STADAFARMA 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/10 mg
autorizado 11/05/2022 · LABORATORIO STADA S.L. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED STADAGEN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 23/01/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PLATICEPT 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 03/11/2016 · PHARMACEPT GMBH · CISPLATINO · ATC L01XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

17/08/2026lunes, 17 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida MIFLONIDE BREEZHALER 200 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 200 microgramos/dosis
autorizado 30/06/2000 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · BUDESONIDA · ATC R03BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DEKRISTOLAN 20.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
autorizado 19/08/2020 · MIBE PHARMA ESPAÑA S.L.U. · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 01/03/2023 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TEVA GROUP 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2018 · TEVA B.V. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/07/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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