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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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19/06/2026viernes, 19 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 18 eventos · 13 importantes
Autorización suspendida EZETIMIBA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 25/05/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · EZETIMIBA · ATC C10AX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TRAMADOL/PARACETAMOL UXA 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/02/2017 · UXA FARMA S.A. · TRAMADOL HIDROCLORURO; PARACETAMOL · ATC N02AJ13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RASAGILINA COMBIX 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/02/2016 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · RASAGILINA BESILATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GLICLAZIDA UXA 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 15/12/2015 · UXA FARMA S.A. · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 32 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 16 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CANDESARTAN TEVA 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MICETAL 10 mg/g GEL
autorizado 01/11/1995 · LABORATORIOS ERN S.A. · FLUTRIMAZOL · ATC D01AC16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO ALENDRONICO SEMANAL ARISTO 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 650 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/02/2001 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ANTICATARRAL EDIGEN POLVO PARA SOLUCION ORAL, 500 mg/4 mg/10 mg
autorizado 01/05/1972 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPIVACAINA AUROVITAS 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 2,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 26/12/2018 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · BUPIVACAINA HIDROCLORURO · ATC N01BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 26/12/2018 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · BUPIVACAINA HIDROCLORURO · ATC N01BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/03/2022 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN BLUEFISH 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/03/2022 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL KERN PHARMA 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 15/02/2016 · KERN PHARMA S.L. · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRITAMLO 10 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 13/11/2015 · SANOFI AVENTIS S.A. · RAMIPRIL; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 3,7 MBq CAPSULAS DURAS
autorizado 09/08/2013 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V09FX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/06/2026viernes, 12 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Qoyvolma
n.º EU/1/25/1925 · autorizado 02/06/2025 · Plaque psoriasis Qoyvolma is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

11/06/2026jueves, 11 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida TOBRAMICINA SUN 300 MG/5 ML SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 21/07/2017 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA COMBIX 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/11/2015 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA COMBIX 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/11/2015 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras, 175 mg
autorizado 26/06/2015 · ARKOPHARMA LABORATORIOS S.A.U. · HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO · ATC N06AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 2 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSION EFG, 200 mg
autorizado 07/05/2009 · KERN PHARMA S.L. · CIPROFLOXACINO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANESMYCOSPOR 10 mg/g CREMA
autorizado 01/06/1987 · BAYER HISPANIA S.L. · BIFONAZOL · ATC D01AC10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROXINA SIMPLE 3 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION
autorizado 26/07/2002 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC S02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIDROPOLIVIT GOTAS ORALES EN SOLUCION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/02/1967 · LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATC A11BA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 36 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOPRILTEN 27 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/02/2019 · TEVA B.V. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON RATIO 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM STADA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/11/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT KERN PHARMA 6 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/09/2005 · KERN PHARMA S.L. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT KERN PHARMA 30 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/09/2005 · KERN PHARMA S.L. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALFUZOSINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 05/06/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALFUZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/06/2026miércoles, 10 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ESLICARBAZEPINA ACETATO ARISTO 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/11/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/06/2026lunes, 8 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 01/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLIROFTA FLUOTEST 2,5 MG/ML + 4 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
autorizado 01/10/1992 · ALCON HEALTHCARE S.A. · FLUORESCEINA SODICA; OXIBUPROCAINA HIDROCLORURO · ATC S01JA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA SALA 250 mg / 25 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 11/09/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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