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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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03/06/2026miércoles, 3 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ACIDO ZOLEDRONICO KERN PHARMA 4 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4 mg inyectable 100 ml
autorizado 24/10/2013 · KERN PHARMA S.L. · ACIDO ZOLEDRONICO · ATC M05BA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

01/06/2026lunes, 1 de junio de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 8 importantes
Autorización suspendida LUDIOMIL 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
autorizado 01/10/1973 · AMDIPHARM LIMITED · MAPROTILINA HIDROCLORURO · ATC N06AA21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EZETIMIBA/ATORVASTATINA SANDOZ 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 80 mg/10 mg
autorizado 09/12/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EZETIMIBA/ATORVASTATINA SANDOZ 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/10 mg
autorizado 09/12/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EZETIMIBA/ATORVASTATINA SANDOZ 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 40 mg/10 mg
autorizado 09/12/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARICALCITOL ACCORD 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 microgramos/ml inyectable 1 ml
autorizado 29/04/2016 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PARICALCITOL · ATC H05BX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARICALCITOL ACCORD 2 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 2 microgramos/ml inyectable 1 ml
autorizado 29/04/2016 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · PARICALCITOL · ATC H05BX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 80/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 80 mg/12,5 mg
autorizado 17/09/2013 · KERN PHARMA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LUDIOMIL 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
autorizado 01/01/1982 · AMDIPHARM LIMITED · MAPROTILINA HIDROCLORURO · ATC N06AA21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BACEQ 100 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 100 mg inyectable 1 ml
autorizado 09/12/2021 · TEVA PHARMA S.L.U. · PALIPERIDONA PALMITATO · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BACEQ 75 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 75 mg inyectable 0,75 ml
autorizado 09/12/2021 · TEVA PHARMA S.L.U. · PALIPERIDONA PALMITATO · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BACEQ 150 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 150 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 09/12/2021 · TEVA PHARMA S.L.U. · PALIPERIDONA PALMITATO · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/05/2026lunes, 25 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 10 importantes
Autorización suspendida ANGIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR NARANJA
autorizado 06/11/2020 · ALFASIGMA ESPANA S.L. · FLURBIPROFENO · ATC R02AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EZETIMIBA TEVA-RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/07/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ANGIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA
autorizado 27/03/2017 · ALFASIGMA ESPANA S.L. · FLURBIPROFENO · ATC R02AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida QUETIAPINA RATIO 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA CINFA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/02/2015 · LABORATORIOS CINFA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA CINFA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 19/02/2015 · LABORATORIOS CINFA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DILTIAZEM RETARD STADA 200 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/05/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DILTIAZEM RETARD STADA 300 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/05/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACICLOVIR AUROVITAS 50 mg/g CREMA EFG
autorizado 09/02/2007 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVOMETADONA MOLTENI 5 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 17/09/2015 · L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. · LEVOMETADONA HIDROCLORURO · ATC N07BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/05/2026viernes, 22 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida INISTON TOS Y CONGESTION JARABE, 2 mg/ml + 6 mg/ml + 0,25 mg/ml
autorizado 01/12/1962 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO; TRIPROLIDINA HIDROCLORURO · ATC R05DA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FYREMADEL 0,25 MG / 0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 0,25 mg inyectable 0,5 ml
autorizado 26/12/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · GANIRELIX · ATC H01CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FINASTERIDA TECNIGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 15/11/2006 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITOR 20 mg COMPRIMIDOS
autorizado 22/11/2000 · BAYER AG · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITOR 40 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/03/1999 · BAYER AG · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITOR 80 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/03/1999 · BAYER AG · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/05/2026jueves, 21 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada LIPOFLEX SPECIAL SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX SPECIAL EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX PLUS EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX PERI EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 18/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ILARIS 150 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 02/12/2009 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · CANAKINUMAB · ATC L04AC08
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