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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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21/05/2026jueves, 21 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada LIPOFLEX SPECIAL SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX SPECIAL EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX PLUS EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 13/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIPOFLEX PERI EMULSION PARA PERFUSION EFG, N/A (más de 4 PA)
autorizado 18/09/2017 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · ATC B05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ILARIS 150 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 02/12/2009 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · CANAKINUMAB · ATC L04AC08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/05/2026martes, 19 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida ATORVASTATINA SANDOZ FARMACEUTICA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 27/09/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA SANDOZ FARMACEUTICA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 27/09/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA SANDOZ FARMACEUTICA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 27/09/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA SANDOZ FARMACEUTICA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 27/09/2012 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VISCOTEÍNA 50 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
autorizado 01/10/1967 · FAES FARMA S.A. · CARBOCISTEINA · ATC R05CB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KLACID 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 01/12/1994 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM ACCORD 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA, 1 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 27/10/2020 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANIDULAFUNGINA TEVA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 11/04/2018 · TEVA B.V. · ANIDULAFUNGINA · ATC J02AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIDROXICLOROQUINA ARISTO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 06/04/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · HIDROXICLOROQUINA SULFATO · ATC P01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEMCITABINA ACCORD 2000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2.000 mg
autorizado 08/08/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEMCITABINA HIDROCLORURO · ATC L01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL ARISTO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/07/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/05/2026miércoles, 13 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Natpar
n.º EU/1/15/1078 · autorizado 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada ICATIBANTO PIRAMAL 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 30 mg inyectable 3 ml
autorizado 21/02/2022 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ICATIBANTO ACETATO · ATC B06AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR TILLOMED 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR TILLOMED 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 75 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 50 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 25 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAPHARMA 32 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL-HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20 mg/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 mg/12,5 mg
autorizado 16/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LISINOPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NITROPLAST 5 PARCHES TRANSDERMICOS, 5 mg/24 h
autorizado 01/04/1991 · LACER S.A. · NITROGLICERINA · ATC C01DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/05/2026martes, 12 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 20 eventos
Autorización anulada ZOLPIDEM RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 24/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLPIDEM · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALDISPERT SOLUCIÓN ORAL, 100 mg/ml
autorizado 01/01/1994 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · VALERIANA RIZOMA · ATC N05CM09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRIPPOSTAD CON PARACETAMOL/CAFEINA CAPSULAS DURAS, 300 mg/25 mg/5 mg
autorizado 06/05/2016 · LABORATORIO STADA S.L. · PARACETAMOL; CAFEINA; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 05/03/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · HIPROMELOSA · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALDISPERTSTRESS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 200 mg/68 mg
autorizado 07/11/2013 · VEMEDIA MANUFACTURING B.V. · HUMULUS LUPULUS EXTRACTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N05CM09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAPHARMA 32 mg /25 mg COMPRIMIDOS EFG, 32 mg/25 mg
autorizado 30/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LATANOPROST COMBIX 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 24/11/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BISOPROLOL TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/01/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/05/2026miércoles, 6 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada DOLOTREN RETARD 100 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA.
autorizado 01/11/1989 · FAES FARMA S.A. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INISTOLIN PEDIATRICO TOS Y CONGESTION 2 MG/ML + 6 MG/ML JARABE
autorizado 01/01/1988 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO · ATC R05DA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLPIDEM ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 24/03/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ACETILSALICILICO RATIO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 30/04/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA ARISTO 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2012 · ARISTO PHARMA GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORASEMIDA TEVA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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