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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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13/05/2026miércoles, 13 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Natpar
n.º EU/1/15/1078 · autorizado 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada ICATIBANTO PIRAMAL 30 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 30 mg inyectable 3 ml
autorizado 21/02/2022 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ICATIBANTO ACETATO · ATC B06AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR TILLOMED 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR TILLOMED 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/05/2020 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 75 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 75 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 50 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AKIS 25 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 25 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/04/2019 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAPHARMA 32 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL-HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20 mg/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 mg/12,5 mg
autorizado 16/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LISINOPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NITROPLAST 5 PARCHES TRANSDERMICOS, 5 mg/24 h
autorizado 01/04/1991 · LACER S.A. · NITROGLICERINA · ATC C01DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/05/2026martes, 12 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 20 eventos
Autorización anulada ZOLPIDEM RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 24/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZOLPIDEM · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALDISPERT SOLUCIÓN ORAL, 100 mg/ml
autorizado 01/01/1994 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · VALERIANA RIZOMA · ATC N05CM09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRIPPOSTAD CON PARACETAMOL/CAFEINA CAPSULAS DURAS, 300 mg/25 mg/5 mg
autorizado 06/05/2016 · LABORATORIO STADA S.L. · PARACETAMOL; CAFEINA; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 05/03/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · HIPROMELOSA · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALDISPERTSTRESS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 200 mg/68 mg
autorizado 07/11/2013 · VEMEDIA MANUFACTURING B.V. · HUMULUS LUPULUS EXTRACTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N05CM09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAPHARMA 32 mg /25 mg COMPRIMIDOS EFG, 32 mg/25 mg
autorizado 30/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LATANOPROST COMBIX 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 24/11/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BISOPROLOL TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/01/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUCONAZOL PHARMATHEN 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 14/05/2010 · PHARMATHEN S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/05/2026miércoles, 6 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada DOLOTREN RETARD 100 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA.
autorizado 01/11/1989 · FAES FARMA S.A. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INISTOLIN PEDIATRICO TOS Y CONGESTION 2 MG/ML + 6 MG/ML JARABE
autorizado 01/01/1988 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO · ATC R05DA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLPIDEM ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 24/03/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ACETILSALICILICO RATIO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 30/04/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA ARISTO 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2012 · ARISTO PHARMA GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORASEMIDA TEVA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/05/2026martes, 5 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 11 importantes
Autorización suspendida MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACEUTICA 45 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/04/2004 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2021 · VIATRIS LIMITED · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2021 · VIATRIS LIMITED · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BORTEZOMIB VIATRIS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 31/01/2020 · VIATRIS LIMITED · BORTEZOMIB · ATC L01XG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CONDROITINA SULFATO ROVI 400 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 11/08/2021 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A. · CONDROITINA SULFATO SODIO · ATC M01AX25
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ONDANSETRON AUROVITAS 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 4 mg inyectable 2 ml
autorizado 05/03/2019 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA ACCORD 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 31/10/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA ARISTO 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 10/02/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 26/09/2016 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MONTELUKAST SANDOZ 4 mg GRANULADO EFG
autorizado 05/04/2011 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MONTELUKAST SODICO · ATC R03DC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EBASTINA SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2006 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · EBASTINA · ATC R06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXKETOPROFENO STADA 25 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 25/03/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM STADA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 22/11/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIDRATHEA 9 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 23/09/2004 · LABORATORIOS THEA S.A. · SODIO CLORURO · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/05/2026lunes, 4 de mayo de 2026

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Retirado en la UE UE Pritor
n.º EU/1/98/089 · autorizado 11/12/1998 · Hypertension: Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention: Reduction of ca… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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