LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

06/05/2026miércoles, 6 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada DOLOTREN RETARD 100 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA.
autorizado 01/11/1989 · FAES FARMA S.A. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INISTOLIN PEDIATRICO TOS Y CONGESTION 2 MG/ML + 6 MG/ML JARABE
autorizado 01/01/1988 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO; PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO · ATC R05DA20
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLPIDEM ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 24/03/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ACETILSALICILICO RATIO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 30/04/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA ARISTO 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2012 · ARISTO PHARMA GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORASEMIDA TEVA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/05/2026martes, 5 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 11 importantes
Autorización suspendida MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACEUTICA 45 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/04/2004 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA VIATRIS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2021 · VIATRIS LIMITED · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO · ATC A10BH01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2021 · VIATRIS LIMITED · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO · ATC A10BH01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BORTEZOMIB VIATRIS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 31/01/2020 · VIATRIS LIMITED · BORTEZOMIB · ATC L01XG01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CONDROITINA SULFATO ROVI 400 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 11/08/2021 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A. · CONDROITINA SULFATO SODIO · ATC M01AX25
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ONDANSETRON AUROVITAS 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 4 mg inyectable 2 ml
autorizado 05/03/2019 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA ACCORD 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 31/10/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DULOXETINA ARISTO 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 10/02/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 26/09/2016 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MONTELUKAST SANDOZ 4 mg GRANULADO EFG
autorizado 05/04/2011 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MONTELUKAST SODICO · ATC R03DC03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EBASTINA SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2006 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · EBASTINA · ATC R06AX22
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXKETOPROFENO STADA 25 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 25/03/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM STADA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 22/11/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HIDRATHEA 9 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 23/09/2004 · LABORATORIOS THEA S.A. · SODIO CLORURO · ATC S01XA20
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/05/2026lunes, 4 de mayo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Pritor
n.º EU/1/98/089 · autorizado 11/12/1998 · Hypertension: Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention: Reduction of ca… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

30/04/2026jueves, 30 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida ZONISAMIDA ARISTO 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 16/01/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · ZONISAMIDA · ATC N03AX15
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Roctavian
n.º EU/1/22/1668 · autorizado 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Kinzalmono
n.º EU/1/98/091 · autorizado 07/09/1999 · <u>Hypertension</u> Treatment of essential hypertension in adults. <u>Cardiovascular prevention</u> Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

29/04/2026miércoles, 29 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1977 · LABORATORIOS LEO PHARMA S.A. · FUSIDATO SODIO · ATC J01XC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada THERACAP 37-5.550 MBq CAPSULAS IODURO (131I) DE SODIO, 37 - 5.500 MBq
autorizado 01/06/2011 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V10XA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 80 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 03/10/2008 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 100 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 03/10/2008 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 60 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 40 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 25 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 05/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 18 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
← días más recientes días anteriores →

En total 2336 eventos en esta categoría.