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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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22/04/2026miércoles, 22 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 47 eventos · 47 importantes
Autorización suspendida 47
Autorización suspendida SINUS INHALACIONES, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/10/1965 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · ATC R01AX30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MUSE 1000 microgramos BASTONCILLO URETRAL, 1.000 microgramos
autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MUSE 500 microgramos BASTONCILLO URETRAL
autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida EQUIN 0,6 mg COMPRIMIDOS, 0,625 mg
autorizado 01/07/1960 · LABORATORIO ALDO UNION S.L. · ESTROGENOS CONJUGADOS · ATC G03CA57
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACICLOVIR VIR 50 mg/g CREMA
autorizado 01/02/1987 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA TILLOMED 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/06/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DAPTOMICINA TILLOMED 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 07/06/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DAPTOMICINA · ATC J01XX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 88 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
todos: Autorización suspendida (47) →

16/04/2026jueves, 16 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada DOXAZOSINA NEO TEVA 8 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 20/05/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · DOXAZOSINA MESILATO · ATC C02CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/04/2026miércoles, 15 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada FLUCELVAX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (vacuna)
autorizado 06/03/2019 · SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · VIRUS GRIPE B INACTIVADO; VIRUS GRIPE B INACTIVADO HEMAGLUTININA; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO · ATC J07BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/04/2026martes, 14 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 10 importantes
Autorización suspendida SOLSINT 75 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 50 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 25 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 13 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 137 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 112 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 100 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NORMOFIT 60 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 24/10/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ORLISTAT · ATC A08AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESCITALOPRAM SANDOZ 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 05/03/2014 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ESCITALOPRAM · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PANTOPRAZOL SERRACLINICS 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 07/10/2010 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/04/2026lunes, 13 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 38 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida KETOROLACO KABI 30 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 30 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/10/2019 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · KETOROLACO TROMETAMOL · ATC M01AB15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL CIPLA 1 G COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 1.000 mg
autorizado 19/11/2015 · CIPLA EUROPE N.V. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEROPENEM AUROVITAS 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 22/02/2017 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEROPENEM AUROVITAS 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 22/02/2017 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA STADA 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/02/2021 · LABORATORIO STADA S.L. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT ARISTO 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/11/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PARACETAMOL STADA 1 G COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 1.000 mg
autorizado 30/06/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL RATIOPHARM 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
autorizado 13/11/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL RATIOPHARM 70MG/2.800 UI COMPRIMIDOS, 70 mg/2.800 UI
autorizado 13/11/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 60 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 100 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXEMESTANO RATIOPHARM 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BROMAZEPAM STADA 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 22/03/2012 · LABORATORIO STADA S.L. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL TEVA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 23/11/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESOMEPRAZOL SODICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACETILCISTEINA TEVA 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG
autorizado 16/11/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVA-RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORASEMIDA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA TEVA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA STADA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/04/2008 · LABORATORIO STADA S.L. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA RATIOPHARM 400 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/07/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/07/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACICLOVIR TEVA 50 mg/g CREMA EFG
autorizado 18/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
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