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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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14/04/2026martes, 14 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 10 importantes
Autorización suspendida SOLSINT 75 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 50 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 25 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 13 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 137 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 112 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOLSINT 100 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 16/02/2021 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NORMOFIT 60 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 24/10/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ORLISTAT · ATC A08AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESCITALOPRAM SANDOZ 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 05/03/2014 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ESCITALOPRAM · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PANTOPRAZOL SERRACLINICS 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 07/10/2010 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/04/2026lunes, 13 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 38 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida KETOROLACO KABI 30 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 30 mg inyectable 1 ml
autorizado 15/10/2019 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · KETOROLACO TROMETAMOL · ATC M01AB15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL CIPLA 1 G COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 1.000 mg
autorizado 19/11/2015 · CIPLA EUROPE N.V. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEROPENEM AUROVITAS 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 22/02/2017 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MEROPENEM AUROVITAS 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 22/02/2017 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA STADA 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/02/2021 · LABORATORIO STADA S.L. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT ARISTO 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/11/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PARACETAMOL STADA 1 G COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 1.000 mg
autorizado 30/06/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL RATIOPHARM 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
autorizado 13/11/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL RATIOPHARM 70MG/2.800 UI COMPRIMIDOS, 70 mg/2.800 UI
autorizado 13/11/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 60 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL RETARD TEVA 100 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXEMESTANO RATIOPHARM 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BROMAZEPAM STADA 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 22/03/2012 · LABORATORIO STADA S.L. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESOMEPRAZOL TEVA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 23/11/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ESOMEPRAZOL SODICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACETILCISTEINA TEVA 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG
autorizado 16/11/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVA-RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVA-RATIOPHARM 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA DAVUR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORASEMIDA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA TEVA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA STADA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/04/2008 · LABORATORIO STADA S.L. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA RATIOPHARM 400 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/07/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/07/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACICLOVIR TEVA 50 mg/g CREMA EFG
autorizado 18/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/04/2026miércoles, 8 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada PHONAL SPRAY 0,2 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL Y LARINGOFARINGEA
autorizado 01/06/1964 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · BENZALCONIO CLORURO; DEXAMETASONA FOSFATO SODIO · ATC R02AA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TERIFLUNOMIDA TEVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2023 · TEVA B.V. · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA STADA 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 28/11/2005 · LABORATORIO STADA S.L. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA STADA 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 28/11/2005 · LABORATORIO STADA S.L. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/04/2026martes, 7 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 25 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida PREGABALINA ARISTO 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 22/01/2015 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA
autorizado 01/01/1990 · ISDIN S.A. · TROLAMINA SALICILATO · ATC M02AC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada APIRETAL 24 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 01/02/1988 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOTOSOL 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 15 mg
autorizado 01/03/1983 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · AMBROXOL HIDROCLORURO · ATC R05CB06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS
autorizado 01/09/1974 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · TRIMETOPRIMA · ATC J01EA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRIMOBOLAN DEPOT 100 MG SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1961 · BAYER HISPANIA S.L. · METENOLONA ENANTATO · ATC A14AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIZMIN 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/12/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANIDULAFUNGINA STADA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 14/03/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · ANIDULAFUNGINA · ATC J02AX06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SMAT GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 1.000 mg/4 mg/10 mg
autorizado 01/03/2017 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PARACETAMOL; FENILEFRINA BITARTRATO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA ARISTO 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA ARISTO 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EDLUAR 5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
autorizado 27/02/2013 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EDLUAR 10 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
autorizado 27/02/2013 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PERIFEM 2 mg/10 mg COMPRIMIDOS, (0/2 mg) + (10/2 mg)
autorizado 01/04/1997 · ORION CORPORATION · MEDROXIPROGESTERONA ACETATO; ESTRADIOL VALERATO · ATC G03FB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SASULEN 5 MG/G GEL
autorizado 01/07/1990 · LABORATORIOS VERIS S.A. · PIROXICAM · ATC M02AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGRELAN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/07/2010 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA ARISTO 1 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
autorizado 11/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TAMSULOSINA EDIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 23/11/2005 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

31/03/2026martes, 31 de marzo de 2026

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Autorización anulada ACULAR COLIRIO, 5 mg/ml
autorizado 21/10/2003 · ALLERGAN FRANCE · KETOROLACO TROMETAMOL · ATC S01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ULTRA LEVURA CAPSULAS, 56,6 mg
autorizado 28/05/2004 · BIOCODEX · SACCHAROMYCES BOULARDII · ATC A07FA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ASPIRINA COMPRIMIDOS, 500 mg
autorizado 09/09/2002 · BAYER HELLAS A.E. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC N02BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VOLTAREN 1mg/ml colirio en solucion en envase unidosis, 1 mg/ml
autorizado 16/09/2014 · LABORATOIRES THEA · DICLOFENACO SODICO · ATC S01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MINESSE 0,060mg/0,015mg comprimidos recubiertos, 0,06 mg/0,015 mg
autorizado 25/07/2014 · LABORATORIOS PFIZER LDA. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIAGYNON comprimidos recubiertos, (0,05 mg/0,03 mg) + (0,075 mg/0,04 mg) + (0,125 mg/0,03 mg)
autorizado 22/07/2014 · BAYER LIMITED · LEVONORGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORLEVO 1500 MICROGRAMOS COMPRIMIDO
autorizado 07/07/2014 · importación paralela · LABORATOIRE HRA PHARMA · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 07/05/2014 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS STIEFEL (PORTUGAL) LDA. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALMOGRAN 12,5mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg
autorizado 05/03/2014 · importación paralela · ALMIRALL S.A.S. · ALMOTRIPTAN · ATC N02CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTECTA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
autorizado 22/02/2013 · NYCOMED GMBH · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 150 mg
autorizado 23/11/2012 · GLAXO WELLCOME UK LIMITED · BUPROPION HIDROCLORURO · ATC N06AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HARMONET 75/20microgramos comprimidos recubiertos, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 21/11/2012 · LABORATORIOS PFIZER LDA. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Minulet comprimidos recubiertos, 0,075 mg/0,03 mg
autorizado 12/11/2012 · PFIZER B.V. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PYRALVEX SOLUCION, 10 mg/ml + 50 mg/ml
autorizado 21/12/2011 · MEDA PHARMACEUTICALS S.A. · SALICILICO ACIDO; ANTRAQUINONA GLUCOSIDOS · ATC A01AD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIANE 35 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/0,035 mg
autorizado 22/11/2011 · BAYER · CIPROTERONA ACETATO; ETINILESTRADIOL · ATC G03HB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELIANE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 22/09/2009 · BAYER · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZYRTEC COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 mg
autorizado 17/03/2009 · VEDIM SP. Z O.O. · CETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOMIG FLAS COMPRIMIDOS, 2,5 mg
autorizado 28/06/2006 · ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALMOGRAN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 12,5 mg
autorizado 25/05/2006 · ALMIRALL S.A.S. · ALMOTRIPTAN · ATC N02CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HARMONET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 06/02/2006 · WYETH LEDERLE VACCINES · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER CAPSULAS, 300 mg
autorizado 25/05/2005 · LAVIPHARM S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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