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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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08/04/2026miércoles, 8 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada PHONAL SPRAY 0,2 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL Y LARINGOFARINGEA
autorizado 01/06/1964 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · BENZALCONIO CLORURO; DEXAMETASONA FOSFATO SODIO · ATC R02AA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TERIFLUNOMIDA TEVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2023 · TEVA B.V. · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA STADA 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 28/11/2005 · LABORATORIO STADA S.L. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA STADA 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 28/11/2005 · LABORATORIO STADA S.L. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/04/2026martes, 7 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 25 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida PREGABALINA ARISTO 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 22/01/2015 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA
autorizado 01/01/1990 · ISDIN S.A. · TROLAMINA SALICILATO · ATC M02AC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada APIRETAL 24 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 01/02/1988 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOTOSOL 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 15 mg
autorizado 01/03/1983 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · AMBROXOL HIDROCLORURO · ATC R05CB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS
autorizado 01/09/1974 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · TRIMETOPRIMA · ATC J01EA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRIMOBOLAN DEPOT 100 MG SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1961 · BAYER HISPANIA S.L. · METENOLONA ENANTATO · ATC A14AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIZMIN 800 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/12/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET SANDOZ 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANIDULAFUNGINA STADA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 14/03/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · ANIDULAFUNGINA · ATC J02AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SMAT GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 1.000 mg/4 mg/10 mg
autorizado 01/03/2017 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PARACETAMOL; FENILEFRINA BITARTRATO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA SANDOZ 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 26/01/2016 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BUPRENORFINA · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA ARISTO 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA ARISTO 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PREGABALINA RATIOPHARM 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/01/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EDLUAR 5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
autorizado 27/02/2013 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EDLUAR 10 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
autorizado 27/02/2013 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PERIFEM 2 mg/10 mg COMPRIMIDOS, (0/2 mg) + (10/2 mg)
autorizado 01/04/1997 · ORION CORPORATION · MEDROXIPROGESTERONA ACETATO; ESTRADIOL VALERATO · ATC G03FB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SASULEN 5 MG/G GEL
autorizado 01/07/1990 · LABORATORIOS VERIS S.A. · PIROXICAM · ATC M02AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGRELAN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/07/2010 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA ARISTO 1 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
autorizado 11/06/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TAMSULOSINA EDIGEN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 23/11/2005 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

31/03/2026martes, 31 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 21 eventos
Autorización anulada ACULAR COLIRIO, 5 mg/ml
autorizado 21/10/2003 · ALLERGAN FRANCE · KETOROLACO TROMETAMOL · ATC S01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ULTRA LEVURA CAPSULAS, 56,6 mg
autorizado 28/05/2004 · BIOCODEX · SACCHAROMYCES BOULARDII · ATC A07FA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ASPIRINA COMPRIMIDOS, 500 mg
autorizado 09/09/2002 · BAYER HELLAS A.E. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC N02BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VOLTAREN 1mg/ml colirio en solucion en envase unidosis, 1 mg/ml
autorizado 16/09/2014 · LABORATOIRES THEA · DICLOFENACO SODICO · ATC S01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MINESSE 0,060mg/0,015mg comprimidos recubiertos, 0,06 mg/0,015 mg
autorizado 25/07/2014 · LABORATORIOS PFIZER LDA. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIAGYNON comprimidos recubiertos, (0,05 mg/0,03 mg) + (0,075 mg/0,04 mg) + (0,125 mg/0,03 mg)
autorizado 22/07/2014 · BAYER LIMITED · LEVONORGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORLEVO 1500 MICROGRAMOS COMPRIMIDO
autorizado 07/07/2014 · importación paralela · LABORATOIRE HRA PHARMA · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 07/05/2014 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS STIEFEL (PORTUGAL) LDA. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALMOGRAN 12,5mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg
autorizado 05/03/2014 · importación paralela · ALMIRALL S.A.S. · ALMOTRIPTAN · ATC N02CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTECTA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
autorizado 22/02/2013 · NYCOMED GMBH · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 150 mg
autorizado 23/11/2012 · GLAXO WELLCOME UK LIMITED · BUPROPION HIDROCLORURO · ATC N06AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HARMONET 75/20microgramos comprimidos recubiertos, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 21/11/2012 · LABORATORIOS PFIZER LDA. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Minulet comprimidos recubiertos, 0,075 mg/0,03 mg
autorizado 12/11/2012 · PFIZER B.V. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PYRALVEX SOLUCION, 10 mg/ml + 50 mg/ml
autorizado 21/12/2011 · MEDA PHARMACEUTICALS S.A. · SALICILICO ACIDO; ANTRAQUINONA GLUCOSIDOS · ATC A01AD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIANE 35 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/0,035 mg
autorizado 22/11/2011 · BAYER · CIPROTERONA ACETATO; ETINILESTRADIOL · ATC G03HB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELIANE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 22/09/2009 · BAYER · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZYRTEC COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 mg
autorizado 17/03/2009 · VEDIM SP. Z O.O. · CETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOMIG FLAS COMPRIMIDOS, 2,5 mg
autorizado 28/06/2006 · ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALMOGRAN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 12,5 mg
autorizado 25/05/2006 · ALMIRALL S.A.S. · ALMOTRIPTAN · ATC N02CC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HARMONET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 06/02/2006 · WYETH LEDERLE VACCINES · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILKER CAPSULAS, 300 mg
autorizado 25/05/2005 · LAVIPHARM S.A. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/03/2026viernes, 27 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Autorización anulada PEMETREXED ZENTIVA 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 12/04/2022 · ZENTIVA K.S. · PEMETREXED DISODIO · ATC L01BA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUAD TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (vacuna)
autorizado 23/09/2020 · SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO; ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE YAMAGATA); ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA) · ATC J07BB02
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 23/02/2026 — la AEMPS lo registró 32 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BETAHISTINA STADAFARMA 24 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/05/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · BETAHISTINA DIHIDROCLORURO · ATC N07CA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TILIA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/02/2014 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TIBOLONA · ATC G03CX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOLMITRIPTAN FLAS PHARMAGENUS 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 08/07/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/03/2026jueves, 26 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Optruma
n.º EU/1/98/074 · autorizado 05/08/1998 · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · Eli Lilly Nederland B.V. · Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABACAVIR/LAMIVUDINA KERN PHARMA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2019 · KERN PHARMA S.L. · ABACAVIR; LAMIVUDINA · ATC J05AR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTO 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 28/11/2005 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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