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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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26/03/2026jueves, 26 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Optruma
n.º EU/1/98/074 · autorizado 05/08/1998 · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · Eli Lilly Nederland B.V. · Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LACOSAMIDA ARISTO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/09/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABACAVIR/LAMIVUDINA KERN PHARMA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2019 · KERN PHARMA S.L. · ABACAVIR; LAMIVUDINA · ATC J05AR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 300 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA QUALIGEN 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/05/2014 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTO 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 28/11/2005 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/03/2026miércoles, 25 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 28/11/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EUCABAL JARABE, 192 mg/ml + 38 mg/ml
autorizado 20/05/2016 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TOMILLO EXTRACTO LIQUIDO; PLANTAGO LANCEOLATA L. EXTRACTO LIQUIDO HOJAS · ATC R05CA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISEDRONATO SEMANAL ARISTO 35 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA KERN PHARMA 6 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2012 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/03/2026martes, 24 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida CIPRALEX 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 13/02/2003 · LUNDBECK ESPANA S.A. · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEUPRORELINA GP-PHARM DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE
autorizado 09/07/2015 · GP PHARM S.A. · LEUPRORELINA ACETATO · ATC L02AE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida OTILONIO CINFA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/01/2015 · LABORATORIOS CINFA S.A. · OTILONIO BROMURO · ATC A03AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MELOXICAM MYLAN 15 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 26/10/2004 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · MELOXICAM · ATC M01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVOFLOXACINO AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 mg/ml inyectable 100 ml
autorizado 02/03/2018 · EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL QUALIGEN 50 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1982 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL QUALIGEN 25 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1982 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MAPOLI 25MG/ ML SOLUCION ORAL EFG, 25 mg/ml
autorizado 16/03/2022 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET ZENTIVA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2019 · ZENTIVA K.S. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET ZENTIVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2019 · ZENTIVA K.S. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LINEZOLID ACCORDPHARMA 2 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSION EFG, 600 mg inyectable 300 ml
autorizado 26/06/2015 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · LINEZOLID · ATC J01XX08
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23/03/2026lunes, 23 de marzo de 2026

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Autorización anulada SULFATO DE BARIO ROVI TAC 5 G/100 ML SUSPENSION ORAL
autorizado 07/04/2017 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A. · BARIO SULFATO · ATC V08BA01
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20/03/2026viernes, 20 de marzo de 2026

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Autorización anulada VASELINA PURA BRUM POMADA, 1 g/g
autorizado 01/04/1966 · LABORATORIOS BRUM S.A. · VASELINA · ATC D02AC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DALACIN 10 MG EMULSION CUTANEA, 10 mg/ml
autorizado 01/09/1990 · PFIZER S.L. · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC D10AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BOSENTAN TEVA 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 75 MG/18.75 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 75 mg/18,75 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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