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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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20/03/2026viernes, 20 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada VASELINA PURA BRUM POMADA, 1 g/g
autorizado 01/04/1966 · LABORATORIOS BRUM S.A. · VASELINA · ATC D02AC
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DALACIN 10 MG EMULSION CUTANEA, 10 mg/ml
autorizado 01/09/1990 · PFIZER S.L. · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC D10AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BOSENTAN TEVA 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA STADA 75 MG/18.75 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 75 mg/18,75 mg/200 mg
autorizado 15/10/2014 · LABORATORIO STADA S.L. · LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHIDRATO; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/03/2026jueves, 19 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada ROPINIROL TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/02/2008 · TARBIS FARMA S.L. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL TARBIS 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/02/2008 · TARBIS FARMA S.L. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL TARBIS 0,50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 0,5 mg
autorizado 04/02/2008 · TARBIS FARMA S.L. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/03/2026miércoles, 18 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada SERTRALINA ARISTO 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/04/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SERTRALINA HIDROCLORURO · ATC N06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TAMSULOSINA PHARMAKERN 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 21/05/2007 · KERN PHARMA S.L. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AP-INYECT 150 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 2 mEq/ml
autorizado 01/12/1960 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CLORURO DE POTASIO · ATC B05XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

17/03/2026martes, 17 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida SEBUMSELEN CHAMPU, 25 mg/g + 3 mg/g
autorizado 01/11/1958 · LABORATORIOS ERN S.A. · SELENIO SULFURO; BENZALCONIO CLORURO · ATC D11AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LANSOPRAZOL ARISTO 15 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 22/12/2014 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ACIDO IBANDRONICO PENSA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/03/2012 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROSTUROL, 25 mg/25 mg
autorizado 01/11/1977 · FARMASIERRA LABORATORIOS S.L. · BENCIDAMINA HIDROCLORURO; PRUNUS AFRICANA EXTO · ATC G04CX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CESIVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/05/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CESIVA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/05/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CESIVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/05/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CESIVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/05/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PARACETAMOL ARISTO 1 G COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 15/10/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLBAN 0,75 mg/g crema
autorizado 19/05/2011 · ARAFARMA GROUP S.A. · CAPSICUM OLEORRESINA · ATC N01BX04
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16/03/2026lunes, 16 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada XEVUDY 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg inyectable 8 ml
autorizado 23/12/2021 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED · SOTROVIMAB · ATC J06BD05
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/02/2026 — la AEMPS lo registró 26 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IDACIO 40 MG/0.8 ML SOLUCION INYECTABLE PARA USO PEDIATRICO, 40 mg inyectable 0,8 ml
autorizado 08/07/2019 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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