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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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18/02/2026miércoles, 18 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida GLUCOLON 5 MG COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1972 · LABORATORIO GENERFARMA S.L. · GLIBENCLAMIDA · ATC A10BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/06/1990 · LABORATORIO GENERFARMA S.L. · CEFADROXILO MONOHIDRATO · ATC J01DB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLAMMAZINE 10 mg/g CREMA
autorizado 01/09/1975 · ALLIANCE PHARMA (IRELAND) LIMITED · SULFADIAZINA ARGENTICA · ATC D06BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA MYLAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/08/2001 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KAPTIC 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 23/05/2019 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · FENTANILO CITRATO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KAPTIC 600 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 23/05/2019 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · FENTANILO CITRATO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB COMBIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/04/2017 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TEVA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOFLOXACINO ARISTO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/10/2014 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVOFLOXACINO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN KORHISPANA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/04/2008 · KORHISPANA S.L. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN KORHISPANA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/04/2008 · KORHISPANA S.L. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/02/2026miércoles, 11 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 19 eventos
Autorización anulada VARDENAFILO ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TEVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TEVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON RATIO 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN QUALIGEN 80 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ASEY 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2009 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · LEVOFLOXACINO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN TEVA 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RAMIPRIL ARISTOGEN 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/07/2010 · ARISTO PHARMA GMBH · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA KORHISPANA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 05/10/2006 · KORHISPANA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA KORHISPANA 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 05/10/2006 · KORHISPANA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARVEDILOL TEVA 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/07/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/02/2026lunes, 9 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Autorización anulada CARVEDILOL COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2004 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOXIPIL 100 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/12/1992 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · DOXICICLINA · ATC J01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL KORHISPANA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 11/05/2007 · KORHISPANA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 28/02/2007 · KORHISPANA S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 50mg/10ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 02/06/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 15mg/3ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 3 ml
autorizado 28/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/02/2026viernes, 6 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4.000 mg/500 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg/250 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PALONOSETRON KALCEKS 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EFG, 250 microgramos inyectable 5 ml
autorizado 30/11/2021 · KALCEKS AS · PALONOSETRON HIDROCLORURO · ATC A04AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MORFINA KALCEKS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 19/09/2018 · KALCEKS AS · MORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/02/2026jueves, 5 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 7 importantes
Autorización suspendida VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 mg/ml + 5 mg/ml
autorizado 22/10/2021 · VISUFARMA S.P.A. · TIMOLOL MALEATO; DORZOLAMIDA HIDROCLORURO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 0,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/12/1988 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ALFENTANILO HIDROCLORURO · ATC N01AH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/12/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/03/2023 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA/TAMSULOSINA TEVA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 31/10/2018 · TEVA B.V. · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RABEPRAZOL AUROVITAS SPAIN 10 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/08/2011 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LORATADINA · ATC R06AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 11/02/2010 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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