LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

09/02/2026lunes, 9 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Autorización anulada CARVEDILOL COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2004 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOXIPIL 100 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/12/1992 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · DOXICICLINA · ATC J01AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL KORHISPANA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 11/05/2007 · KORHISPANA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 28/02/2007 · KORHISPANA S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 50mg/10ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 02/06/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 15mg/3ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 3 ml
autorizado 28/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/02/2026viernes, 6 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4.000 mg/500 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg/250 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PALONOSETRON KALCEKS 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EFG, 250 microgramos inyectable 5 ml
autorizado 30/11/2021 · KALCEKS AS · PALONOSETRON HIDROCLORURO · ATC A04AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MORFINA KALCEKS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 19/09/2018 · KALCEKS AS · MORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/02/2026jueves, 5 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 7 importantes
Autorización suspendida VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 mg/ml + 5 mg/ml
autorizado 22/10/2021 · VISUFARMA S.P.A. · TIMOLOL MALEATO; DORZOLAMIDA HIDROCLORURO · ATC S01ED51
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 0,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/12/1988 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ALFENTANILO HIDROCLORURO · ATC N01AH02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/12/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/03/2023 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA/TAMSULOSINA TEVA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 31/10/2018 · TEVA B.V. · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RABEPRAZOL AUROVITAS SPAIN 10 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/08/2011 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LORATADINA · ATC R06AX13
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 11/02/2010 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/02/2026lunes, 2 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada SPIKEVAX XBB.1.5 50 MICROGRAMOS DE DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 26/09/2023 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · ANDUSOMERAN · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 26/10/2022 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · DAVESOMERAN; ELASOMERAN · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · ELASOMERAN; IMELASOMERAN · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 08/01/2021 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (MODERNA) · ATC J07BN01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/01/2026viernes, 30 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Ogluo
n.º EU/1/20/1523 · autorizado 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · Strongbridge Dublin Limited · glucagon · ATC H04AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada MIMPARA 1 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 2,5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
← días más recientes días anteriores →

En total 2349 eventos en esta categoría.