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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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14/04/2025lunes, 14 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Regkirona
n.º EU/1/21/1597 · autorizado 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Arsenic trioxide Mylan
n.º EU/1/20/1427 · autorizado 01/04/2020 · Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada IBUPROFENO DURBAN 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2020 · LABORATORIOS FRANCISCO DURBAN S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO DURBAN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2020 · LABORATORIOS FRANCISCO DURBAN S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA TILLOMED 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/04/2019 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA TILLOMED 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/04/2019 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/04/2025jueves, 10 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Zostavax
n.º EU/1/06/341 · autorizado 19/05/2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada ODAMIDA SOLUCION, 1 mg/ml + 2,5 mg/ml
autorizado 01/05/1947 · LABORATORIO QUIMICO BIOLOGICO PELAYO S.A. · BENZALCONIO CLORURO; ZINC CLORURO · ATC A01AB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/04/2025miércoles, 9 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 20 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida LORAZEPAM DESGEN 5 mg comprimidos
autorizado 01/12/1980 · LABORATORIO GENERFARMA S.L. · LORAZEPAM · ATC N05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BISOPROLOL ZENTIVA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2021 · ZENTIVA K.S. · BISOPROLOL FUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIMASCAL D FORTE 1.500 MG/400 UI COMPRIMIDOS MASTICABLES, 1.500 mg (600 mg Ca)/400 UI
autorizado 22/11/1999 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS LOGOGEN S.A. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM ARISTO 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/07/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEMANTINA MACLEODS 5 MG/PULSACION SOLUCION ORAL EFG, 10 mg/ml
autorizado 13/08/2019 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASAGILINA MACLEODS 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/08/2018 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · RASAGILINA MESILATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN MEDOXOMILO/AMLODIPINO ACCORD 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/12/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO; OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN MEDOXOMILO/AMLODIPINO ACCORD 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/12/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO; OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN MEDOXOMILO/AMLODIPINO ACCORD 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/12/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · AMLODIPINO BESILATO; OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada XIMARACT 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 05/11/2016 · BAUSCH & LOMB S.A. · CEFUROXIMA SODICA · ATC S01AA27
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM VIATRIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/09/2012 · VIATRIS LIMITED · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/06/2012 · APOTEX EUROPE B.V. · CLOPIDOGREL BESILATO · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TACNI 5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TACROLIMUS · ATC L04AD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TACNI 1 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TACROLIMUS · ATC L04AD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TACNI 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · TACROLIMUS · ATC L04AD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/12/2009 · APOTEX EUROPE B.V. · CLOPIDOGREL BESILATO · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FENTANILO MATRIX ZENTIVA 100 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 28/02/2007 · ZENTIVA K.S. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FENTANILO MATRIX ZENTIVA 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 28/02/2007 · ZENTIVA K.S. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FENTANILO MATRIX ZENTIVA 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 28/02/2007 · ZENTIVA K.S. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FENTANILO MATRIX ZENTIVA 25 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 28/02/2007 · ZENTIVA K.S. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

03/04/2025jueves, 3 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida MIFLONIDE BREEZHALER 400 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 400 microgramos/dosis
autorizado 30/06/2000 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · BUDESONIDA · ATC R03BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MOMETASONA ORGANON 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 01/07/1999 · ORGANON SALUD S.L. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PANTOPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 04/12/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · PANTOPRAZOL · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/04/2025miércoles, 2 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 1 importante
Autorización suspendida YODAFAR 300 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 11/02/2008 · LABORATORIOS BIAL S.A. · POTASIO IODURO · ATC H03CA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS 100 mg SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/07/1982 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVA-RATIO 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO TEVA 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO · ATC M05BA04
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