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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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03/04/2025jueves, 3 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida MIFLONIDE BREEZHALER 400 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 400 microgramos/dosis
autorizado 30/06/2000 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · BUDESONIDA · ATC R03BA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MOMETASONA ORGANON 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 01/07/1999 · ORGANON SALUD S.L. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PANTOPRAZOL ALTAN 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 04/12/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · PANTOPRAZOL · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/04/2025miércoles, 2 de abril de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 1 importante
Autorización suspendida YODAFAR 300 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 11/02/2008 · LABORATORIOS BIAL S.A. · POTASIO IODURO · ATC H03CA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ORUDIS 100 mg SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/07/1982 · SANOFI AVENTIS S.A. · KETOPROFENO · ATC M01AE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVA-RATIO 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO TEVA 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALENDRONATO SODIO MONOHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/03/2025viernes, 28 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
No renovado en la UE UE Translarna
n.º EU/1/13/902 · autorizado 31/07/2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

27/03/2025jueves, 27 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 7 importantes
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 40 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 20 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 10 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VENLAFAXINA RETARD TEVA 225 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/10/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA ARISTOGEN 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/09/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · PAROXETINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEMCITABINA ACCORD 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 18/03/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEMCITABINA HIDROCLORURO · ATC L01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEMCITABINA ACCORD 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 18/03/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEMCITABINA HIDROCLORURO · ATC L01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRANISETRON ALTAN 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/12/2006 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GRANISETRON HIDROCLORURO · ATC A04AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,02 MEQ/ ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 5% + 0,02 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA MONOHIDRATO; CLORURO DE POTASIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,02 MEQ/ ML EN CLORURO DE SODIO 0,9 % SOLUCION PARA PERFUSION, 0,02 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · CLORURO DE POTASIO · ATC B05XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,04 mEq/ ml EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 5% + 0,04 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA MONOHIDRATO; CLORURO DE POTASIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,04 MEQ/ ML EN CLORURO DE SODIO 0,9 % SOLUCION PARA PERFUSION, 0,04 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · CLORURO DE POTASIO · ATC B05XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/03/2025martes, 25 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Autorización suspendida ARZOTIM 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 25/07/2013 · TIEDRA FARMACEUTICA S.L. · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIGOSAN 140 MG/G GEL PERIODONTAL
autorizado 03/03/2015 · KULZER GMBH · DOXICICLINA HICLATO · ATC A01AB22
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