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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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12/12/2024jueves, 12 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada MUSE 250 microgramos BASTONCILLO URETRAL
autorizado 01/08/1999 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
autorizado 31/07/2017 · NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED · TECNECIO 99 MTC TILMANOCEPT · ATC V09IA09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 10/06/2024 — la AEMPS lo registró 185 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO EDIGEN 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/10/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN 1,5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTA
autorizado 16/02/2012 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/12/2024miércoles, 11 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada TOPOTECAN ACTAVIS 4 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 25/09/2009 · ACTAVIS GROUP PTC EHF. · TOPOTECAN HIDROCLORURO · ATC L01XX17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/12/2024jueves, 5 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada VENLAFAXINA COMBIX 37,5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/04/2005 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA COMBIX 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2005 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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04/12/2024miércoles, 4 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Autorización suspendida ENISON 5 MG POLVO PARA SOLUCIoN INYECTABLE
autorizado 01/09/1981 · LABORATORIO STADA S.L. · VINDESINA SULFATO · ATC L01CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIMASCAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 1.500 mg (600 mg Ca)
autorizado 24/11/1999 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS LOGOGEN S.A. · CALCIO CARBONATO · ATC A12AA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VINORELBINA GLENMARK 80 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
autorizado 13/06/2019 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · VINORELBINA TARTRATO · ATC L01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/01/2008 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/01/2008 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/01/2008 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD DAVUR 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/08/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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03/12/2024martes, 3 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida MOXIFLOXACINO VIATRIS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/07/2014 · VIATRIS LIMITED · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/09/2001 · PHARMAVIC IBERICA S.L. · FLUOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACTROMAGEL 50 mg/g GEL
autorizado 01/12/1984 · BAYER HISPANIA S.L. · ETOFENAMATO · ATC M02AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZACITIDINA EVER PHARMA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 100 mg
autorizado 04/05/2021 · EVER VALINJECT GMBH · AZACITIDINA · ATC L01BC07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RASAGILINA ARISTO 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 29/09/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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