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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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09/05/2024jueves, 9 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 1 importante
Autorización suspendida KETO-CURE 20 mg/ml GEL, 20 mg/g
autorizado 24/06/2004 · TARBIS FARMA S.L. · KETOCONAZOL · ATC D01AC08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SALVARINA CAPSULAS DURAS, 200 mg/50 mg/15 mg
autorizado 01/06/1991 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · IBUPROFENO; CAFEINA; DIMENHIDRINATO · ATC N02BG
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 23/09/2002 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 50 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 100 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 200 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HUBERPLEX 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/06/1962 · TEOFARMA S.R.L. · CLORDIAZEPOXIDO HIDROCLORURO · ATC N05BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 11/11/2022 · SANOFI PASTEUR · VACUNA DE PROTEINA DE ESPICULA RECOMBINANTE PREFUSION, DELTA TM FRENTE A COVID-19 (SANOFI PASTEUR) · ATC J07BN04
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 11/03/2024 — la AEMPS lo registró 59 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB CIPLA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/01/2020 · CIPLA EUROPE · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN TECNIGEN 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/11/2012 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLQ 20 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
autorizado 04/06/2007 · ARAFARMA GROUP S.A. · MORFINA SULFATO PENTAHIDRATO · ATC N02AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOBAY 50 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1992 · BAYER HISPANIA S.L. · ACARBOSA · ATC A10BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CETRAXAL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1989 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLOCATIL 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/09/1962 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/04/2024martes, 30 de abril de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada CASENMIN 182 MG CAPSULAS BLANDAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 21/04/2021 · CASEN RECORDATI S.L. · MENTA PIPERITA, ACEITE ESENCIAL DE · ATC A03AX15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TADARIX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/02/2019 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TADARIX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/02/2019 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TADARIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/02/2019 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM 40 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/02/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · OXICODONA HIDROCLORURO; NALOXONA HIDROCLORURO · ATC N02AA55
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN TEVA-RATIOPHARM 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/02/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LOSARTAN POTASICO · ATC C09CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEFLUNOMIDA TECNIGEN 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/10/2013 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEFLUNOMIDA · ATC L04AA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEFLUNOMIDA TECNIGEN 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/10/2013 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEFLUNOMIDA · ATC L04AA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GALANTAMINA RATIO 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 01/02/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DESLORATADINA TECNIGEN 0,5 MG/ML SOLUCION ORAL EFG
autorizado 15/08/2012 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · DESLORATADINA · ATC R06AX27
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDOS OMEGA 3 TEVA 1000 MG CAPSULAS BLANDAS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/12/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ACIDOS OMEGA 3 ESTERES ETILICOS · ATC C10AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/04/2024jueves, 25 de abril de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Autorización suspendida NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/01/1989 · LABORATOIRE X.O · NIMODIPINO · ATC C08CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/04/2024miércoles, 24 de abril de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida RIZAPORT 10 MG PELICULAS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 24/10/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RISEDRONATO SEMANAL SUN 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2010 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TECNIGEN 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2018 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TECNIGEN 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2018 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET TEVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/01/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RABEPRAZOL TECNIGEN 10 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 15/08/2012 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL RATIOPHARM 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/08/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO KABI 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 10/05/2011 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · REMIFENTANILO HIDROCLORURO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO SEMANAL SUN 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 25/09/2007 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · ALENDRONICO ACIDO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/04/2024viernes, 19 de abril de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida CINACALCET ABDI 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2016 · ABDI FARMA GMBH · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CINACALCET ABDI 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2016 · ABDI FARMA GMBH · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Telmisartan Teva Pharma
n.º EU/1/11/719 · autorizado 03/10/2011 · Hypertension Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention Reduction of cardio… · Teva B.V. · telmisartan · ATC C09CA07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada HIDROCISDIN 5 mg/g CREMA
autorizado 01/11/1995 · ISDIN S.A. · HIDROCORTISONA · ATC D07AA02
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