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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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08/03/2024viernes, 8 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Autorización suspendida AMOXICILINA DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/03/1988 · LABORATORIO GENERFARMA S.L. · AMOXICILINA TRIHIDRATO · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLPOTROFIN 10 MG/G CREMA VAGINAL
autorizado 30/11/2022 · THERAMEX IRELAND LIMITED · PROMESTRIENO · ATC G03CA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 25/03/2014 · GSK-GEBRO CONSUMER HEALTHCARE GMBH · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TECNIGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/06/2010 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO (ARGININA) TECNIGEN 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 06/05/2008 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EBASTINA TECNIGEN 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/01/2008 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · EBASTINA · ATC R06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA GROUP 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 05/10/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/03/2024martes, 5 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada MURODE 0,5 mg/g GEL
autorizado 01/12/1984 · TEOFARMA S.R.L. · DIFLORASONA DIACETATO · ATC D07AC10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEUCO-HUBBER OVULOS VAGINALES, 10 mg/17,5 mg/500 mg
autorizado 01/11/1957 · TEOFARMA S.R.L. · HIDROCORTISONA ACETATO; NEOMICINA SULFATO; LACTOSA · ATC G01BA91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
autorizado 07/06/2018 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PECTODIL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 4 mg
autorizado 01/07/1967 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BROMHEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SILDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/02/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · SILDENAFILO CITRATO · ATC G04BE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TECNIGEN 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/03/2009 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA GROUP 15 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 05/10/2006 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA TECNIGEN 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/03/2006 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA TECNIGEN 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/03/2006 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/03/2024lunes, 4 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada JUANOLCOLD RESFRIADOS, 20 mg
autorizado 09/06/2016 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · PELARGONIUM SIDOIDES EXTRACTO SECO RAIZ · ATC R05FB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIO 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 30/04/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

01/03/2024viernes, 1 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Zoledronic acid Actavis
n.º EU/1/12/759 · autorizado 20/04/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · Actavis Group PTC ehf. · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

29/02/2024jueves, 29 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA MYLAN 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 08/09/2003 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA RATIO 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG
autorizado 20/06/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/12/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 23/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 22/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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