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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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18/01/2024jueves, 18 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada IMPRONTAL 5 mg/g CREMA
autorizado 01/03/1989 · MEDA PHARMA S.L. · PIROXICAM · ATC M02AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEIRACID 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 14/04/2004 · ABALON PHARMA S.L. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPASMO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/30 mg/25 mg
autorizado 01/06/1968 · MEDA PHARMA S.L. · TROSPIO CLORURO; ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO; SABAL SERRULATA EXTO SECO · ATC G04CX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOTUSIN SOLUCION ORAL, 10 mg/5 ml
autorizado 15/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO · ATC R05DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXALEX 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/11/2015 · UXA FARMA S.A. · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELECOXIB MYLAN PHARMACEUTICALS 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/04/2013 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · CELECOXIB · ATC M01AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL RATIOPHARM 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/08/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 1 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,7 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARAXACINA 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/05/2009 · ARAFARMA GROUP S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/01/2024lunes, 15 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida VALSARTAN FARMALIDER 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/05/2012 · FARMALIDER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/10 mg/25 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 10 MG/320 MG /25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/10 mg/25 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/5 mg/12,5 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO QUALIGEN 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/01/2012 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO QUALIGEN 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/01/2012 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL ASTA MEDICA 100 mg SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 20/11/2000 · MEDA PHARMA S.L. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/01/2024viernes, 5 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada PRADAXA 6,25 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION ORAL
autorizado 08/03/2022 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/01/2024jueves, 4 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada REBETOL 200 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/06/1999 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · RIBAVIRINA · ATC J05AP01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REBETOL 200 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/06/1999 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · RIBAVIRINA · ATC J05AP01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CHAMPIX 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula
autorizado 26/04/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · VARENICLINA · ATC N07BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CHAMPIX 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula
autorizado 29/04/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · VARENICLINA · ATC N07BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CHAMPIX 0,5 mg y 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 0,5 mg + 1 mg
autorizado 29/04/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · VARENICLINA · ATC N07BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CHAMPIX 0,5 mg y 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 0,5 mg + 1 mg
autorizado 29/04/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · VARENICLINA · ATC N07BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CHAMPIX 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula
autorizado 29/04/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · VARENICLINA · ATC N07BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INVIRASE 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 03/06/2005 · ROCHE REGISTRATION GMBH · SAQUINAVIR · ATC J05AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REBETOL 40 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 20/05/2005 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · RIBAVIRINA · ATC J05AP01
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02/01/2024martes, 2 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida OLMESARTAN TARBIS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/11/2015 · TARBIS FARMA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida OLMESARTAN TARBIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/11/2015 · TARBIS FARMA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida OLMESARTAN TARBIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/11/2015 · TARBIS FARMA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ELICEA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/02/2018 · TAD PHARMA GMBH · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BARTAL 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
autorizado 22/02/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GULRIKE 60 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 12/05/2013 · KRKA D.D. NOVO MESTO · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVEST RETARD 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 21/04/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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