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Nuevos medicamentos — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

30/03/2026lunes, 30 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
CIPLA EUROPE N.V. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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CIPLA EUROPE N.V. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
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Nueva autorización UE UE Supemtek
n.º EU/1/26/2016 · Supemtek is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in adults and children f… · Sanofi Winthrop Industrie · Trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture) · ATC J07BB02
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27/03/2026viernes, 27 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
VIVANTA GENERICS S.R.O. · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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26/03/2026jueves, 26 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · ANTIGENO HEPATITIS A · ATC J07BC02
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Nueva autorización UE UE Kayshild
n.º EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Nueva autorización UE UE KYGEVVI
n.º EU/1/25/2013 · KYGEVVI is indicated for the treatment of paediatric and adult patients with genetically confirmed thymidine k… · UCB Pharma S.A. · doxecitine / doxribtimine · ATC A16AX29
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Nueva autorización UE UE Ilumira
n.º EU/1/26/2018 · Ilumira is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be use… · SHINE Europe B.V. · Lutetium (<sup>177</sup> Lu) chloride · ATC V10X
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Nueva autorización UE UE FYLREVY
n.º EU/1/26/2020 · Hormone replacement therapy (HRT) for oestrogen deficiency symptoms in hysterectomised postmenopausal women … · Gedeon Richter Plc. · estetrol · ATC G03CA10
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25/03/2026miércoles, 25 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/11/2024 — la AEMPS lo registró 497 días después
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24/03/2026martes, 24 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · OMALIZUMAB · ATC R03DX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/05/2024 — la AEMPS lo registró 677 días después
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Nueva autorización UE UE REZUROCK
n.º EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
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