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Nuevos medicamentos — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro111 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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26/09/2026sábado, 26 de septiembre de 2026 · ayer

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Nueva autorización UE UE Zokovea
n.º EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ubeslo
n.º EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Tafamidis Accord
n.º EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Ruxolitinib Viatris
n.º EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Riociguat Accord
n.º EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Nylaspeg
n.º EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Evlarco
n.º EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/09/2026viernes, 18 de septiembre de 2026 · hace 9 días

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nueva autorización UE UE Susvimo
n.º EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE LYROKAUL
n.º EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · CANAGLIFLOZINA · ATC A10BK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela FOSAVANCE 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS, 70 mg/2800 UI
importación paralela · ORGANON N.V. · ALENDRONICO ACIDO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VIMPAT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · UCB PHARMA · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/09/2026martes, 8 de septiembre de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Importación paralela XADAGO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · ZAMBON S.P.A. · SAFINAMIDA · ATC N04BD03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/08/2026viernes, 21 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nuevo medicamento BIMERVAX XFG.1.1 EMULSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
HIPRA HUMAN HEALTH S.L. · VACUNA DE PROTEINA RECOMBINANTE DE HOMODIMEROS DE FUSION DEL DOMINIO DE UNION AL RECEPTOR (RBD) DE LA PROTEINA DE LA ESPICULA (S) DEL VIRUS SARS-COV-2 (CEPA OMICRON XFG.1.1 – XFG.1.1) ADYUVADA · ATC J07BN04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/08/2026jueves, 20 de agosto de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Nueva autorización UE UE Onswik
n.º EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · Eli Lilly Nederland B.V. · Insulin efsitora alfa · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Hopledo
n.º EU/1/26/2054 · Hopledo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor… · Zambon S.p.A. · levodopa / carbidopa · ATC N04BA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Daybu
n.º EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · trofinetide · ATC N07XX24
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Aujemflu
n.º EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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