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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — noviembre de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro111 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

28/11/2025viernes, 28 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Imaavy
n.º EU/1/25/1989 · Imaavy is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised Myasthenia Gravis (gMG) … · Janssen-Cilag International NV · nipocalimab · ATC L04AL03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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26/11/2025miércoles, 26 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE INTEGRILIN
n.º EU/1/99/109 · autorizado 01/07/1999 · INTEGRILIN is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin. INTEGRILIN is indicated f… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · Eptifibatide · ATC B01AC16
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Retirado en la UE UE Byetta
n.º EU/1/06/362 · autorizado 20/11/2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · AstraZeneca AB · exenatide · ATC A10BJ01
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24/11/2025lunes, 24 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Kyinsu
n.º EU/1/25/1992 · Kyinsu is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus insufficiently controlled on bas… · Novo Nordisk A/S · insulin icodec / semaglutide · ATC A10AE57
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21/11/2025viernes, 21 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Telzir
n.º EU/1/04/282 · autorizado 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
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Nueva autorización UE UE Svariya
n.º EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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18/11/2025martes, 18 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Brinsupri
n.º EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · Insmed Netherlands B.V. · brensocatib · ATC Pending
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En total 17 eventos en esta categoría.