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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — octubre de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 05/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones70 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos24 Problemas de suministro242 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

30/10/2025jueves, 30 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE NutropinAq
n.º EU/1/00/164 · autorizado 16/02/2001 · Paediatric population - Long-term treatment of children with growth failure due to inadequate endogenous grow… · Ipsen Pharma · Somatropin · ATC H01AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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17/10/2025viernes, 17 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Dengvaxia
n.º EU/1/18/1338 · autorizado 12/12/2018 · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · Sanofi Winthrop Industrie · dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04
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Nueva autorización UE UE Winlevi
n.º EU/1/25/1927 · Adults Winlevi is indicated for the treatment of acne vulgaris. Adolescents (from 12 to < 18 years of a… · Cassiopea S.p.A. · Clascoterone · ATC D10AX06
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01/10/2025miércoles, 1 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE PritorPlus
n.º EU/1/02/215 · autorizado 22/04/2002 · Treatment of essential hypertension. PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochl… · Bayer AG · Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
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En total 4 eventos en esta categoría.