LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Cambios en el mercado de medicamentos en España — octubre de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 27/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro139 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
limpiar

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

31/10/2025viernes, 31 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro QUETIAPINA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 31/10/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 704058 · VIATRIS LIMITED · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro MANITOL MEIN 20% solución para perfusión
desde 31/10/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml · CN 621524 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · MANITOL · ATC B05BC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/10/2025jueves, 30 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ZINNAT 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
desde 30/10/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ZINNAT 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL , 10 sobres · CN 695333 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · CEFUROXIMA AXETILO · ATC J01DC02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE NutropinAq
n.º EU/1/00/164 · autorizado 16/02/2001 · Paediatric population - Long-term treatment of children with growth failure due to inadequate endogenous grow… · Ipsen Pharma · Somatropin · ATC H01AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela MAXALT 10 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · ORGANON HEALTHCARE GMBH · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

29/10/2025miércoles, 29 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Retirada de lotes GAMUNEX 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION
clase 2 · Aumento de la notificación de reacciones adversas de hipersensibilidad · alerta R_27/2025 · CN 716826 · GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH · INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Lotes: B23K024472
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAMOS/500 MICROGRAMOS/INHALACION POLVO PARA INHALACION, 50 microgramos/500 microgramos/dosis
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · SALMETEROL XINAFOATO; FLUTICASONA PROPIONATO · ATC R03AK06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAMOS/250 MICROGRAMOS/INHALACION POLVO PARA INHALACION, 50 microgramos/250 microgramos/dosis
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · SALMETEROL XINAFOATO; FLUTICASONA PROPIONATO · ATC R03AK06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AHZANTIVE 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
FORMYCON AG · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/01/2025 — la AEMPS lo registró 289 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RELIPIC 1MG/G GEL, 1 mg/g
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · DIMETINDENO MALEATO · ATC D04AA13
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 03/07/2002 · BAYER AG · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOXIFLOXACINO TILLOMED 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/09/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MAYUL 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG
autorizado 25/05/2007 · LABORATORIOS Q PHARMA S.L. · TERAZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITORPLUS 80 mg/25 mg COMPRIMIDOS
autorizado 29/04/2008 · BAYER AG · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 03/07/2002 · BAYER AG · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · VILDAGLIPTINA; METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BD08
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/10/2025martes, 28 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro MONONITRATO DE ISOSORBIDA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG
desde 28/10/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MONONITRATO DE ISOSORBIDA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 80 comprimidos · CN 920611 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ISOSORBIDA MONONITRATO · ATC C01DA14
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/10/2025lunes, 27 de octubre de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos
Autorización anulada AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 100 mg/ml + 660 mg/ml
autorizado 08/02/2012 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · AMIDOTRIZOATO SODIO; AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA · ATC V08AA
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 27/01/2010 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · IOPAMIDOL · ATC V08AB04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 27/01/2010 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · IOPAMIDOL · ATC V08AB04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 50 mg/ml
autorizado 17/01/2011 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · BARIO SULFATO · ATC V08BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BARILUX 7,5 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 17/01/2011 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · BARIO SULFATO · ATC V08BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 20/12/2010 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · BARIO SULFATO · ATC V08BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BARILUX 764,32 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL
autorizado 01/12/2010 · IBEROINVESA PHARMA S.L. · BARIO SULFATO · ATC V08BA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
días anteriores →

En total 203 eventos este mes.