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Cambios en el mercado de medicamentos en España — enero de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 29/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro143 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/01/2024martes, 30 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nuevo medicamento OMJJARA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED · MOMELOTINIB DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC L01EJ04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/01/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OMJJARA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED · MOMELOTINIB DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC L01EJ04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/01/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CARDYL 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
UPJOHN EESV · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FEMARA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
NOVARTIS HELLAS S.A.C.I. · LETROZOL · ATC L02BG04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TADALAFILO TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 22/07/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/01/2024viernes, 26 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS
desde 26/01/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis 0,2 ml · CN 664928 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · CARTEOLOL HIDROCLORURO · ATC S01ED05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Rapilysin
n.º EU/1/96/018 · autorizado 29/08/1996 · Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · Actavis Group PTC ehf. · Reteplase · ATC B01AD07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento DEXKETOPROFENO STADAPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LABORATORIO STADA S.L. · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ARTEDIL 20 MG COMPRIMIDOS
CHIESI HELLAS S.A. · MANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZARATOR 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · VIATRIS UP · ATORVASTATINA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela KISQALI 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · RIBOCICLIB · ATC L01EF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/01/2024jueves, 25 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE Truvelog Mix 30
n.º EU/1/22/1639 · autorizado 25/04/2022 · Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 ye… · Sanofi Winthrop Industrie · insulin aspart · ATC A10AD05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Cuprymina
n.º EU/1/12/784 · autorizado 23/08/2012 · Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento REZZAYO 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
MUNDIPHARMA GMBH · REZAFUNGINA, ACETATO DE · ATC J02AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SITAGLIPTINA TECNIMEDE 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SITAGLIPTINA TECNIMEDE 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SITAGLIPTINA TECNIMEDE 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZARATOR 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · VIATRIS UP · ATORVASTATINA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/01/2024martes, 23 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 5 ml
desde 23/01/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml · CN 762459 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro Intuniv 1mg comprimidos de liberacion prolongada, 1 mg
desde 23/01/2024 · El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. · Intuniv 1mg comprimidos de liberacion prolongada Blister de 28 comprimidos de liberación prolongada · CN 709247 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/01/2024lunes, 22 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 26 eventos · 2 importantes
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_01/2024 · CN 762459 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23501V, fecha de caducidad 31/03/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_02/2024 · CN 607631 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23503V, fecha de caducidad 31/05/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STATICUM, 5 mg
autorizado 01/10/1973 · VIFOR PHARMA ESPANA S.L. · GLISENTIDA · ATC A10BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ATENZA 45 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
EXELTIS HEALTHCARE S.L. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MEDIKARB 100% V/V GAS MEDICINAL LICUADO
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS S.A. · DIOXIDO DE CARBONO · ATC V03AN02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VIACORAM 7 MG/5 MG COMPRIMIDOS
SERVIER HELLAS PHARMACEUTIQUE E.P.E. · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TECENTRIQ 1875 MG SOLUCION INYECTABLE, 1.875 mg inyectable 15 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH · ATEZOLIZUMAB · ATC L01FF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA RIMAFAR 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 13/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 100 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOMETASONA FUROATO RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 18/11/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/11/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FIDIUM 8 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1967 · MEDA PHARMA S.L. · BETAHISTINA HIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROFLOXACINO TEVAGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/01/1998 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG
autorizado 01/03/2001 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 G
autorizado 01/12/1972 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/03/1978 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPENVAS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
importación paralela · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela COAPROVEL 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICARDIS 80 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TELMISARTAN · ATC C09CA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JANUVIA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MERCK SHARP & DOHME B.V. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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