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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 07/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones77 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos33 Problemas de suministro252 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

21/08/2026viernes, 21 de agosto de 2026

27 eventos · 3 importantes
Problema de suministro DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG
desde 21/08/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas · CN 764419 · VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ROSUVASTATINA VISO FARMACEUTICA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/08/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ROSUVASTATINA VISO FARMACEUTICA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 716067 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
desde 21/08/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 40 comprimidos · CN 680421 · LABORATORIOS NORMON S.A. · DICLOFENACO SODICO · ATC M01AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2003 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KETAZOLAM ADAMED 15 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/09/1984 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · KETAZOLAM · ATC N05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIUREX 20 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1982 · LACER S.A. · XIPAMIDA · ATC C03BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BIMERVAX XFG.1.1 EMULSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
HIPRA HUMAN HEALTH S.L. · VACUNA DE PROTEINA RECOMBINANTE DE HOMODIMEROS DE FUSION DEL DOMINIO DE UNION AL RECEPTOR (RBD) DE LA PROTEINA DE LA ESPICULA (S) DEL VIRUS SARS-COV-2 (CEPA OMICRON XFG.1.1 – XFG.1.1) ADYUVADA · ATC J07BN04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARMUSTINA DR. REDDYS 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 20/08/2024 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CARMUSTINA · ATC L01AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERLOTINIB TILLOMED 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/04/2022 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/12/2019 · CIPLA EUROPE N.V. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/12/2019 · CIPLA EUROPE N.V. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIRKAVA 18 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 12 microgramos/dosis
autorizado 14/06/2019 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · TIOTROPIO · ATC R03BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA NORMON 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 02/03/2018 · LABORATORIOS NORMON S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOCETIRIZINA BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/09/2014 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EPLERENONA ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EPLERENONA ARISTO 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · EPLERENONA · ATC C03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISODIUR 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1995 · ITALFARMACO S.A. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISODIUR 10 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1995 · ITALFARMACO S.A. · TORASEMIDA · ATC C03CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA COMBIX 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/03/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA BLUEFISH 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/03/2011 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVAGEN 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 12/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVAGEN 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 12/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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