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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 04/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones70 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos24 Problemas de suministro241 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

02/03/2026lunes, 2 de marzo de 2026

36 eventos · 6 importantes
Autorización suspendida FOSFOMICINA LEVEL 4 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
autorizado 01/03/1979 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PAIDOFEBRIL 20 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 10/03/2004 · LABORATORIO ALDO UNION S.L. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ROALAX TISANA, 1,04 g/dosis
autorizado 25/05/2012 · ROHA ARZNEIMITTEL GMBH · CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL SERRACLINICS 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg
autorizado 12/02/2007 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.U. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida REXILEN CAPSULAS, 100 mg
autorizado 01/01/1970 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · DOXICICLINA HIDROCLORURO · ATC J01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SERRAGRIP 650 MG/ 10 MG/ 4 MG POLVO PARA SOLUCION ORAL, 650 mg/4 mg/10 mg
autorizado 15/12/2005 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.U. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL ARISTO 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/02/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LISINOPRIL · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RYBREVANT 3520 MG SOLUCION INYECTABLE, 3520 mg inyectable 22 ml
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · AMIVANTAMAB · ATC L01FX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA ZENTIVA 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
ZENTIVA K.S. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 586 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA/NALOXONA ZENTIVA 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 19/02/2021 · ZENTIVA K.S. · BUPRENORFINA HIDROCLORURO; NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC N07BC51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BUPRENORFINA/NALOXONA ZENTIVA 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG
autorizado 19/02/2021 · ZENTIVA K.S. · BUPRENORFINA HIDROCLORURO; NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC N07BC51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2019 · ZENTIVA K.S. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL HEMONY 70 MG/5600 UI COMPRIMIDOS EFG, 70 mg/5.600 UI
autorizado 06/03/2017 · HEMONY PHARMACEUTICAL GERMANY GMBH · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO; COLECALCIFEROL · ATC M05BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA VIR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/12/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA VIR 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/12/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALERJUVENTUS EXPECTORANTE JARABE, 100 mg/5 ml + 2,5 mg/5 ml + 25 mg/5 ml + 100 mg/5 ml
autorizado 01/09/1968 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; DIPROFILINA; GUAIFENESINA · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/07/2013 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN NORMON 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 7,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 16/01/2013 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ATOSIBAN ACETATO · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATOSIBAN NORMON 6,75 MG/0,9 ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 6,75 mg inyectable 0,9 ml
autorizado 16/01/2013 · LABORATORIOS NORMON S.A. · ATOSIBAN ACETATO · ATC G02CX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA RATIOPHARM 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 27/03/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXEMESTANO VIR 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 12/01/2012 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LERCANIDIPINO ARISTO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/05/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LERCANIDIPINO ARISTO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/05/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LERCANIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO VIR-PHARMA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/09/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · AMLODIPINO BESILATO · ATC C08CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL VIR 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/07/2007 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA ARISTO 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PANTOPRAZOL VIR 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 24/01/2007 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · PANTOPRAZOL SODICO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DILTIX 47 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 50 mg/g
autorizado 22/10/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · IBUPROFENO · ATC M02AA13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELOXICAM MYLAN 7.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 7,5 mg
autorizado 26/10/2004 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · MELOXICAM · ATC M01AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DIOVAN 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS HELLAS S.A.C.I. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZARATOR 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ATORVASTATINA · ATC C10AA05
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