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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

16/01/2026viernes, 16 de enero de 2026

24 eventos · 10 importantes
Problema de suministro TRACRIUM 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 10 mg/ml inyectable 5 ml
desde 16/01/2026 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · TRACRIUM 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 5 ampollas de 5 ml · CN 973966 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · ATRACURIO BESILATO · ATC M03AC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE, 250 mg
desde 16/01/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además hay unidades disponibles través del Servicio de medica… · FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE , 50 ampollas de 5 ml · CN 621136 · ALTAN PHARMACEUTICALS S.A. · FENITOINA SODICA · ATC N03AB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BILASTINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METFORMINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 25/02/2019 · LABORATORIOS NORMON S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPROFEN RAPID 400 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL
autorizado 21/06/2018 · VEMEDIA PHARMA HISPANIA S.A. · IBUPROFENO LISINA · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NEBIVOLOL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/03/2010 · VIATRIS LIMITED · NEBIVOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FINASTERIDA PENSA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2005 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 27/09/2006 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION
clase 2 · Aumento de la notificación de reacciones adversas de hipersensibilidad · alerta R_04/2026 · CN 665770 · INSTITUTO GRIFOLS, S.A. · INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Lotes: G04K101851
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes FINGOLIMOD GLENMARK 0
clase 2 · Resultados fuera de especificación en el parámetro de disolución detectados en estudios de estabilidad · alerta R_05/2026 · CN 730608 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · FINGOLIMOD HIDROCLORURO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 1500031, fecha de caducidad 30/11/2026
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SERETIDE 25 MICROGRAMOS/125 MICROGRAMOS/INHALACION, SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 25 microgramos/125 microgramos/dosis
GLAXOSMITHKLINE GMBH & CO. KG · SALMETEROL XINAFOATO; FLUTICASONA PROPIONATO · ATC R03AK06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EZETIMIBA/SIMVASTATINA DZ 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS EFG, 20 mg/10 mg
autorizado 31/07/2017 · DAY ZERO EHF. · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIZIBIM 0,3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 19/07/2017 · BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED · BIMATOPROST · ATC S01EE03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/03/2016 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TEKCIS 2-50 GBQ GENERADOR DE RADIONUCLEIDO, 2 - 50 GBq
autorizado 11/11/2011 · CURIUM PHARMA SPAIN S.A. · PERTECNETATO 99MTC SODIO · ATC V09FX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXTROMETORFANO MABO 2 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 24/11/2009 · MABO FARMA S.A. · DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO · ATC R05DA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/04/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARBOCISTEINA MABO 50 MG/ML SOLUCION ORAL
autorizado 18/04/2008 · MABO FARMA S.A. · CARBOCISTEINA · ATC R05CB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PASANG 425 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 19/06/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO · ATC N05CM
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEURAPAS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 mg/32 mg/28 mg
autorizado 16/07/2007 · PASCOE PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE GMBH · HYPERICUM PERFORATUM EXTO SECO; PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO; VALERIANA EXTRACTO SECO · ATC N06AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 MG COMPRIMIDOS
autorizado 13/11/2013 · LINEPHARMA · MIFEPRISTONA · ATC G03XB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CO-DIOVAN 320 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CO-DIOVAN FORTE 320 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · NOVARTIS FARMA S.P.A. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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