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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 30/09/2026 07:55.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro171 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

12/03/2025miércoles, 12 de marzo de 2025

12 eventos · 1 importante
clase 2 · Posible obtención de resultados fuera de especificaciones en el ensayo de contenido durante los estudios de estabilidad en curso · alerta R_09/2025 · LABORATORIO STADA, S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO Lotes y fechas de caducidad: TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas (NR: 88078, CN: 758235)
Lotes: 1304816, fecha de caducidad 30/04/2025
Qué significa, presentaciones, alternativas

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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · APREMILAST · ATC L04AA32
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 327 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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VIATRIS LIMITED · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 90 días después
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VIATRIS LIMITED · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 90 días después
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ASTRAZENECA AB · EPLONTERSEN SODIO · ATC N07XX21
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 06/03/2025 — la AEMPS lo registró 6 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · APREMILAST · ATC L04AA32
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 327 días después
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Autorización anulada FLOGOTER 25 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · INDOMETACINA · ATC M01AB01
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Autorización anulada FLOGOTER 100 MG SUPOSITORIOS
autorizado 01/02/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · INDOMETACINA · ATC M01AB01
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Autorización anulada ERITROMICINA ESTEDI 250 mg CAPSULAS
autorizado 01/01/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · ERITROMICINA ETILSUCCINATO · ATC J01FA01
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autorizado 30/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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autorizado 14/01/2010 · ABABOR PHARMACEUTICALS S.L. · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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autorizado 17/12/2007 · VEGAL FARMACEUTICA S.L. · ANASTROZOL · ATC L02BG03
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