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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 03/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro210 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

04/10/2024viernes, 4 de octubre de 2024

14 eventos · 1 importante
desde 04/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · IMATINIB CIPLA 400 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 710283 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
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ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · DASATINIB MONOHIDRATO · ATC L01EA02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 70 días después
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autorizado 01/02/1999 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FLUOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB03
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autorizado 01/12/2020 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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autorizado 27/09/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · AGOMELATINA ACIDO CITRICO · ATC N06AX22
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autorizado 20/10/2016 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ORLISTAT · ATC A08AB01
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autorizado 13/02/2013 · LABORATORIO STADA S.L. · FAMCICLOVIR · ATC J05AB09
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autorizado 27/09/2012 · ARAFARMA GROUP S.A. · FOSFOMICINA TROMETAMOL · ATC J01XX01
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autorizado 15/06/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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autorizado 17/02/2014 · ARISTO PHARMA GMBH · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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autorizado 05/07/2010 · LABORATORIO STADA S.L. · FAMCICLOVIR · ATC J05AB09
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