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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro202 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

26/06/2024miércoles, 26 de junio de 2024

11 eventos · 1 importante
desde 26/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SOLSINT 150 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOS, 30 envases unidosis · CN 729899 · IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UNLIMITED COMPANY · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Nuevo medicamento FRUZAQLA 5 MG CAPSULAS DURAS
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · FRUQUINTINIB · ATC L01EK04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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Nuevo medicamento FRUZAQLA 1 MG CAPSULAS DURAS
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · FRUQUINTINIB · ATC L01EK04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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STADA ARZNEIMITTEL AG · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 20/06/2024 — la AEMPS lo registró 6 días después
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MOELNLYCKE HEALTH CARE AB · CLORHEXIDINA DIGLUCONATO · ATC D08AC02
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importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · RANOLAZINA · ATC C01EB18
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