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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 03/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro210 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

19/04/2024viernes, 19 de abril de 2024

14 eventos · 4 importantes
desde 19/04/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister Al/PVC/PVDC) · CN 730209 · VIATRIS LIMITED · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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autorizado 28/03/2016 · ABDI FARMA GMBH · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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autorizado 28/03/2016 · ABDI FARMA GMBH · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Retirado en la UE UE Telmisartan Teva Pharma
n.º EU/1/11/719 · autorizado 03/10/2011 · Hypertension Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention Reduction of cardio… · Teva B.V. · telmisartan · ATC C09CA07
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · PALIPERIDONA PALMITATO · ATC N05AX13
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 21/03/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · PALIPERIDONA PALMITATO · ATC N05AX13
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 21/03/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 21/03/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 21/03/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 21/03/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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Autorización anulada HIDROCISDIN 5 mg/g CREMA
autorizado 01/11/1995 · ISDIN S.A. · HIDROCORTISONA · ATC D07AA02
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Nueva autorización UE UE ZYNYZ
n.º EU/1/24/1800 · Squamous cell carcinoma of the anal canal (SCAC) ZYNYZ is indicated in combination with carboplatin and pacli… · Incyte Biosciences Distribution B.V. · retifanlimab · ATC L01FF10
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Nueva autorización UE UE Incellipan
n.º EU/1/24/1807 · Incellipan is indicated for active immunisation against influenza in an officially declared pandemic. Incel… · Seqirus Netherlands B.V. · Pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Nueva autorización UE UE Celldemic
n.º EU/1/24/1806 · Celldemic is indicated for active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus in adults and infants… · Seqirus Netherlands B.V. · Zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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importación paralela · VIANEX S.A. · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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En total 14 eventos este día.