Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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24/04/2026viernes, 24 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 17 eventos · 17 importantes

Problema de suministro ATAMAX 25 MG CAPSULAS DURAS EFG

desde 24/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible Atomoxetina Tarbis 25 mg 28 caps · ATAMAX 25 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 cápsulas · CN 718816 · LABORATORIOS RUBIO S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09

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Problema de suministro IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 400 mg/ml

desde 24/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · IOMERON 400 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml · CN 607458 · BRACCO IMAGING S.P.A. · IOMEPROL · ATC V08AB10

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Problema de suministro IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 350 mg/ml

desde 24/04/2026 · El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. · IOMERON 350 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml · CN 607456 · BRACCO IMAGING S.P.A. · IOMEPROL · ATC V08AB10

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Problema de suministro IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 300 mg/ml

desde 24/04/2026 · El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. · IOMERON 300 MG IODO/ML SOLUCIÓN INYECTABLE ,1 frasco de 500 ml · CN 607455 · BRACCO IMAGING S.P.A. · IOMEPROL · ATC V08AB10

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Autorización suspendida APIRETAL NIÑOS 250mg SUPOSITORIOS, 250 mg

autorizado 01/07/1983 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01

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Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 50 MG CAPSULAS DURAS EFG

autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01

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Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01

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Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 25 MG CAPSULAS DURAS EFG

autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01

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Autorización suspendida DRINE 25 MG COMPRIMIDOS

autorizado 16/05/2017 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C03AA03

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Autorización suspendida OLMESARTAN OPKO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

autorizado 27/01/2017 · OPKO HEALTH SPAIN S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08

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Autorización suspendida BROMAZEPAM PENSA 1,5 mg CAPSULAS EFG

autorizado 25/01/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08

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Autorización suspendida CITRATO DE GALIO (67GA) CIS BIO INTERNATIONAL 74 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE

autorizado 16/09/2008 · CIS BIO INTERNATIONAL · GALIO 67GA CITRATO · ATC V09HX01

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Autorización suspendida NATIMED 300/400/2 microgramos COMPRIMIDOS, 300 microgramos/400 microgramos/2 microgramos

autorizado 09/06/2008 · DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L. · YODO; FLUFENAMICO ACIDO; CIANOCOBALAMINA · ATC A11EX

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Autorización suspendida IMMUNINE 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION

autorizado 19/02/2008 · BAXALTA INNOVATIONS GMBH · FACTOR IX · ATC B02BD04

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Autorización suspendida IBUPROFENO (ARGININA) PENSA 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG

autorizado 03/10/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01

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Autorización suspendida GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg

autorizado 25/10/2006 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05

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Autorización suspendida PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2.000 mg/250 mg

autorizado 27/05/2010 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05

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23/04/2026jueves, 23 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 2 importantes

Problema de suministro ACIDO VALPROICO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

desde 23/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ACIDO VALPROICO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 100 comprimidos · CN 726898 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · VALPROATO SODIO; VALPROICO ACIDO · ATC N03AG01

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Problema de suministro CARDIOXANE 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

desde 23/04/2026 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · CARDIOXANE 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial · CN 654125 · CNX THERAPEUTICS IRELAND LIMITED · DEXRAZOXANO · ATC V03AF02

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Nueva autorización UE UE Rhapsido

n.º EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60

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detalles y enlace permanente Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

Nueva autorización UE UE Poherdy

n.º EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · N.V. Organon · pertuzumab · ATC L01FD02

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Nueva autorización UE UE Palsonify

n.º EU/1/26/2021 · Palsonify is indicated for the medical treatment of adult patients with acromegaly. · Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH · paltusotine · ATC H01CB06

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Nueva autorización UE UE Fubelv

n.º EU/1/26/2023 · Rheumatoid arthritis Fubelv in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to … · Biocon Biologics Ireland Limited · etanercept · ATC L04AB01

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22/04/2026miércoles, 22 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 56 eventos · 53 importantes

Autorización suspendida 47

Problema de suministro LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS

desde 22/04/2026 · Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. · LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas · CN 972166 · APOTHEKE LABORATORIOS S.L. · LOPERAMIDA HIDROCLORURO · ATC A07DA03

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Problema de suministro ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG

desde 22/04/2026 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas · CN 764206 · TARBIS FARMA S.L. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09

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Problema de suministro NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2.000 UI

desde 22/04/2026 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 3 meses. · NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente · CN 705722 · NOVO NORDISK A/S · TUROCTOCOG ALFA · ATC B02BD02

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Problema de suministro ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG

desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas · CN 695438 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ITRACONAZOL · ATC J02AC02

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Problema de suministro VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 693586 · VIATRIS LIMITED · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03

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Problema de suministro DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

desde 22/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos · CN 681265 · VIATRIS LIMITED · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02

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Autorización suspendida SINUS INHALACIONES, N/A (más de 4 PA)

autorizado 01/10/1965 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · ATC R01AX30

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Autorización suspendida MUSE 1000 microgramos BASTONCILLO URETRAL, 1.000 microgramos

autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01

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Problema de suministro 6

Problema de suministro LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS

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Problema de suministro ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG

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Problema de suministro NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2.000 UI

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Problema de suministro ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG

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Problema de suministro VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

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Problema de suministro DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

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Autorización suspendida SINUS INHALACIONES, N/A (más de 4 PA)

autorizado 01/10/1965 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · ATC R01AX30

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Autorización suspendida MUSE 1000 microgramos BASTONCILLO URETRAL, 1.000 microgramos

autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01

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Nuevo medicamento 3

Problema de suministro LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS

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Problema de suministro ATOMOXETINA TARBIS 60 MG CÁPSULAS DURAS EFG

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Problema de suministro NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 2.000 UI

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Problema de suministro ITRACONAZOL SANDOZ 100 mg CAPSULAS DURAS EFG

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Problema de suministro VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

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Problema de suministro DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

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Autorización suspendida SINUS INHALACIONES, N/A (más de 4 PA)

autorizado 01/10/1965 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · ATC R01AX30

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Autorización suspendida MUSE 1000 microgramos BASTONCILLO URETRAL, 1.000 microgramos

autorizado 01/08/1999 · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01

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21/04/2026martes, 21 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes

Problema de suministro GLIMEPIRIDA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS EFG

desde 21/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GLIMEPIRIDA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 120 comprimidos · CN 653746 · LABORATORIOS NORMON S.A. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12

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Problema de suministro ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG

desde 21/04/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 comprimidos · CN 605913 · KERN PHARMA S.L. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06

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20/04/2026lunes, 20 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos

Nueva autorización UE UE mCOMBRIAX

n.º EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending

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Nueva autorización UE UE Ojemda

n.º EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04

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En total 8486 eventos.

Leyenda

suspensión o revocación en la UE, alerta de clase 1

lotes, suspensión, suministro, seguridad, exclusión del SNS

anulación, nuevo medicamento, cese de comercialización, precio

importaciones paralelas y cambios menores

Una retirada de lotes no significa que se retire el medicamento: sigue autorizado, solo afecta a los lotes indicados.

Fuentes

Nomenclátor AEMPS — comparado a diario; archivo desde enero de 2024 con fechas reales de autorización, anulación y suministro.
Alertas de calidad AEMPS — retiradas de lotes de medicamentos de uso humano.
Nomenclátor de facturación del SNS — financiación, PVP y aportación (mensual; altas con fecha real desde 2024).
Registro de la Unión — decisiones de la Comisión Europea.