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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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11/02/2026miércoles, 11 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 24 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ZOLPIDEM DESGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 11/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ZOLPIDEM DESGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos · CN 739664 · APOTHEKE LABORATORIOS S.L. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CICLOFOSFAMIDA DR. REDDYS 500 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 500 mg inyectable 1 ml
desde 11/02/2026 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades de la presentación de 2ml. · CICLOFOSFAMIDA DR. REDDYS 500 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 1 ml · CN 732777 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO · ATC L01AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIR 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 23/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/09/2016 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TEVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TEVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ONDANSETRON RATIO 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO · ATC A04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN QUALIGEN 80 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN QUALIGEN 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ASEY 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2009 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · LEVOFLOXACINO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN TEVA 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/06/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RAMIPRIL ARISTOGEN 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/07/2010 · ARISTO PHARMA GMBH · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA KORHISPANA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 05/10/2006 · KORHISPANA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GABAPENTINA KORHISPANA 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 05/10/2006 · KORHISPANA S.L. · GABAPENTINA · ATC N02BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARVEDILOL TEVA 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/07/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DEMILOS 600 MG/2000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 1.500 mg (600 mg Ca)/2.000 UI
importación paralela · ITALFARMACO S.P.A. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VALTREX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · VALACICLOVIR · ATC J05AB11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela GINE-CANESTEN 20 MG/G CREMA VAGINAL
importación paralela · BAYER HELLAS S.A. · CLOTRIMAZOL · ATC G01AF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/02/2026martes, 10 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 4 importantes
Problema de suministro ALDOCUMAR 1 mg COMPRIMIDOS
desde 10/02/2026 · Desabastecimiento temporal. · ALDOCUMAR 1 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos · CN 870345 · LABORATORIO ALDO UNION S.L. · WARFARINA SODICA · ATC B01AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro FELDENE FLAS 20 mg LIOFILIZADO ORAL
desde 10/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FELDENE FLAS 20 mg LIOFILIZADO ORAL, 20 liofilizados · CN 699702 · PFIZER S.L. · PIROXICAM · ATC M01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
desde 10/02/2026 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente · CN 696687 · SANOFI AVENTIS S.A. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro EVACUANTE LAINCO SIMPLE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, N/A (más de 4 PA)
desde 10/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · EVACUANTE LAINCO SIMPLE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 16 sobres de 17,75 g · CN 659973 · LAINCO S.A. · ATC A06AD65
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Gotenfia
n.º EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

09/02/2026lunes, 9 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 11 eventos
Nuevo medicamento SAPHNELO 120 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 120 mg inyectable 0,8 ml
ASTRAZENECA AB · ANIFROLUMAB · ATC L04AG11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento WINLEVI 10 MG/G CREMA
CASSIOPEA S.P.A. · CLASCOTERONA · ATC D10AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/10/2025 — la AEMPS lo registró 115 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CARVEDILOL COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/04/2004 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CARVEDILOL · ATC C07AG02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOXIPIL 100 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/12/1992 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · DOXICICLINA · ATC J01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 150 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD VIR 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 16/10/2008 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL KORHISPANA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 11/05/2007 · KORHISPANA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 28/02/2007 · KORHISPANA S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 50mg/10ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 02/06/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIDAZOLAM SALA 15mg/3ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 3 ml
autorizado 28/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · MIDAZOLAM · ATC N05CD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MAXALT MAX 10 mg LIOFILIZADO ORAL
importación paralela · ORGANON FRANCE · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/02/2026viernes, 6 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 1 importante
Problema de suministro GAMAVAN 360 MICROGRAMOS/ML SOLUCION ORAL
desde 06/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GAMAVAN 360 MICROGRAMOS/ML SOLUCION ORAL 1 frasco de 15 ml · CN 728990 · GP PHARM S.A. · DESMOPRESINA ACETATO · ATC H01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CARDYL 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ACIDO TRANEXAMICO VIATRIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg inyectable 5 ml
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · TRANEXAMICO ACIDO · ATC B02AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 4.000 mg/500 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PIPERACILINA/TAZOBACTAM KALCEKS 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg/250 mg
autorizado 08/03/2023 · KALCEKS AS · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PALONOSETRON KALCEKS 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EFG, 250 microgramos inyectable 5 ml
autorizado 30/11/2021 · KALCEKS AS · PALONOSETRON HIDROCLORURO · ATC A04AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MORFINA KALCEKS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 19/09/2018 · KALCEKS AS · MORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela RANEXA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · RANOLAZINA · ATC C01EB18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CARDYL 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · VIATRIS HEALTHCARE LIMITED · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/02/2026jueves, 5 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 24 eventos · 10 importantes
Problema de suministro SULFADIAZINA REIG JOFRE 500 MG COMPRIMIDOS
desde 05/02/2026 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · SULFADIAZINA REIG JOFRE 500 MG COMPRIMIDOS 20 comprimidos · CN 700709 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SULFADIAZINA SODICA · ATC J01EC02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DOSIL 100 MG CÁPSULAS DURAS
desde 05/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DOSIL 100 MG CÁPSULAS DURAS , 14 cápsulas · CN 695532 · LABORATORIOS LLORENS S.L. · DOXICICLINA HICLATO · ATC J01AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 3,5% + 0,35%
desde 05/02/2026 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml · CN 602438 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · GLUCOSA MONOHIDRATO; SODIO CLORURO · ATC B05BB92
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 mg/ml + 5 mg/ml
autorizado 22/10/2021 · VISUFARMA S.P.A. · TIMOLOL MALEATO; DORZOLAMIDA HIDROCLORURO · ATC S01ED51
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 0,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/12/1988 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ALFENTANILO HIDROCLORURO · ATC N01AH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/12/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STREFEN 8,75 mg PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMÓN
RECKITT BENCKISER (BELGIUM)S.A/N.V. OU RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (BELGIUM) N.V./S.A. · FLURBIPROFENO · ATC R02AX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MIGLUSTAT WAYMADE 100 MG CAPSULAS EFG
WAYMADE B.V. · MIGLUSTAT · ATC A16AX06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TEDUGLUTIDA VIATRIS 5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
VIATRIS LIMITED · TEDUGLUTIDA · ATC A16AX08
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 08/01/2026 — la AEMPS lo registró 28 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/03/2023 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA/TAMSULOSINA TEVA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 31/10/2018 · TEVA B.V. · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RABEPRAZOL AUROVITAS SPAIN 10 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/08/2011 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LORATADINA · ATC R06AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 11/02/2010 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CARDYL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · UPJOHN EESV · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CARDYL 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
importación paralela · UPJOHN EESV · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED · ZANUBRUTINIB · ATC L01EL03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPIREN 30 mg CÁPSULAS
importación paralela · TAKEDA ITALIA S.P.A. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela AVIDART 0,5 mg CAPSULAS BLANDAS
importación paralela · GLAXOSMITHKLINE S.P.A. · DUTASTERIDA · ATC G04CB02
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