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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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22/11/2025sábado, 22 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro GALANTAMINA VIATRIS 24 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 22/11/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA VIATRIS 24 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas · CN 683885 · VIATRIS LIMITED · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/11/2025viernes, 21 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 5 importantes
Problema de suministro DALACIN 10 MG EMULSION CUTANEA, 10 mg/ml
desde 21/11/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DALACIN 10 MG EMULSION CUTANEA , 1 frasco de 30 ml · CN 765875 · PFIZER S.L. · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC D10AF01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ATOMOXETINA CINFA 18 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 21/11/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible Atomoxetina Tarbis 18 mg 28 capsulas · ATOMOXETINA CINFA 18 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister PVC/PE/PCTFE-Al) · CN 719103 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DILTIX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/01/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA ARISTO 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/10/2015 · ARISTO PHARMA GMBH · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Telzir
n.º EU/1/04/282 · autorizado 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento KEFDENSIS 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 60 mg inyectable 1 ml
STADA ARZNEIMITTEL AG · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/11/2025 — la AEMPS lo registró 4 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO IBANDRONICO COMBIX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 30/05/2011 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIZOLEN 10 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 01/03/1998 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · MIZOLASTINA · ATC R06AX25
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Svariya
n.º EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

20/11/2025jueves, 20 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada GEISIL 0,6 MG/1,2 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL LIMON
autorizado 13/11/2015 · GEISER PHARMA S.L. · DICLOROBENCILICO ALCOHOL; AMILMETACRESOL · ATC R02AA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEISIL 0,6 MG/1,2 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA
autorizado 13/11/2015 · GEISER PHARMA S.L. · DICLOROBENCILICO ALCOHOL; AMILMETACRESOL · ATC R02AA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/11/2025miércoles, 19 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida ALPRAZOLAM PENSA 0,25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/05/2000 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUGAMMADEX SANDOZ 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 25/06/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ERLOTINIB SANDOZ 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2018 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ERLOTINIB HIDROCLORURO · ATC L01EB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POMADA BELLADONA ORRAVAN POMADA, 100 mg/g
autorizado 01/09/1960 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · BELLADONA EXTO BLANDO · ATC D04AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLABELUS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · RIVAROXABAN · ATC B01AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLABELUS 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · RIVAROXABAN · ATC B01AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLABELUS 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · RIVAROXABAN · ATC B01AF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA RATIO 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/09/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISPERIDONA RATIO 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/09/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/11/2025martes, 18 de noviembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 2 importantes
Problema de suministro AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS, 5.000 UI/10 mg
desde 18/11/2025 · Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. · AUXINA A+E CAPSULAS BLANDAS , 30 cápsulas · CN 700768 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · VITAMINA A; VITAMINA E · ATC A11JA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CARBOPLATINO ACCORD 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 15 ml
desde 18/11/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CARBOPLATINO ACCORD 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml · CN 667896 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CARBOPLATINO · ATC L01XA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PARACETAMOL TEVA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/01/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Brinsupri
n.º EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · Insmed Netherlands B.V. · brensocatib · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela EZETROL 10 mg COMPRIMIDOS
importación paralela · ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PADCEV 20 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
importación paralela · ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. · ENFORTUMAB VEDOTINA · ATC L01FX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · TAKEDA PHARMA A/S · ALOGLIPTINA; METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BD13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DUOPLAVIN 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · CLOPIDOGREL; ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC30
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