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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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25/09/2025jueves, 25 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Problema de suministro IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 20 g inyectable 200 ml
desde 25/09/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml · CN 715506 · LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES · INMUNOGLOBULINA G HUMANA · ATC J06BA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SILODOSINA TARBIS 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
TARBIS FARMA S.L. · SILODOSINA · ATC G04CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SILODOSINA TARBIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
TARBIS FARMA S.L. · SILODOSINA · ATC G04CA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada JUNIPRO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL SABOR FRESA
autorizado 14/06/2011 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada JUNIFEN 40 mg/ml SUSPENSION ORAL SABOR NARANJA
autorizado 14/06/2011 · RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela NEXIUM MUPS 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · GRUNENTHAL · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela NEXIUM MUPS 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · GRUNENTHAL · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/09/2025miércoles, 24 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Autorización anulada CLEBORIL PEDIATRICO 62,5 MICROGRAMOS GOTAS ORALES EN SOLUCION, 62,5 microgramos/ml
autorizado 01/11/1985 · ALMIRALL S.A. · CLEBOPRIDA MALATO · ATC A03FA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLEBORIL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION ORAL
autorizado 01/02/1979 · ALMIRALL S.A. · CLEBOPRIDA MALATO · ATC A03FA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISOZIMA CHIESI 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/05/1967 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · LISOZIMA HIDROCLORURO · ATC J05AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO ALTER GENERICOS 110 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS ALTER S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO ALTER GENERICOS 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS ALTER S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/5 mg/12,5 mg
autorizado 19/08/2020 · TEVA B.V. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BENZETACIL 6.3.3., 600.000 UI/300.000 UI/300.000 UI
autorizado 01/12/1962 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · BENCILPENICILINA-BENZATINA; BENCILPENICILINA PROCAINA; BENCILPENICILINA POTASICA · ATC J01CE30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VOLTAREN EMULGEL 11,6 MG/G GEL, 10 mg/g
autorizado 01/10/1989 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · DICLOFENACO DIETILAMINA · ATC M02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Macitentan AccordPharma
n.º EU/1/25/1971 · Adults Macitentan AccordPharma, as monotherapy or in combination, is indicated for the long-term treatment … · Accord Healthcare S.L.U. · macitentan · ATC C02KX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Macitentan Accord
n.º EU/1/25/1970 · Adults Macitentan Accord as monotherapy is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hype… · Accord Healthcare S.L.U. · macitentan · ATC C02KX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela BARNIX 20 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
importación paralela · ALFASIGMA S.P.A. · BARNIDIPINO HIDROCLORURO · ATC C08CA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS B.V. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
importación paralela · LABORATOIRES THEA · DEXAMETASONA FOSFATO SODIO · ATC S01BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/09/2025martes, 23 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Nota de seguridad PARACETAMOL NORMON 500 mg COMPRIMIDOS EFG
336 presentaciones afectadas · nota MUH (FV), 05/2025
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Nota de seguridad (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/09/2025lunes, 22 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada MONTELUKAST ACCORD 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG
autorizado 10/10/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · MONTELUKAST SODICO · ATC R03DC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PLAVIX 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/09/2025sábado, 20 de septiembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION
desde 20/09/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, se puede solicitar como medicamento extranjero. · URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente · CN 842435 · FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. · METILPREDNISOLONA · ATC H02AB04
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