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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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11/08/2025lunes, 11 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Retirado en la UE UE Stocrin
n.º EU/1/99/111 · autorizado 28/05/1999 · STOCRIN oral solution is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1… · Merck Sharp & Dohme B.V. · efavirenz · ATC J05AG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Olanzapine Apotex
n.º EU/1/10/635 · autorizado 10/06/2010 · Treatment of schizophrenia, treatment of moderate to severe manic episode. · Apotex Europe B.V. · Olanzapine · ATC N05AH03
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Biopoin
n.º EU/1/09/565 · autorizado 23/10/2009 · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · Teva GmbH · epoetin theta · ATC B03XA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

08/08/2025viernes, 8 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 1 importante
Problema de suministro CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 20 mg/ml inyectable 25 ml
desde 08/08/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Hay disponible Citarabina Accord 100 mg/ml y Citarabina Pfize… · CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml · CN 731570 · PFIZER S.L. · CITARABINA · ATC L01BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBACEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBACEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SEPTOLETE 3 MG/1 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR COLA
KRKA D.D. NOVO MESTO · BENCIDAMINA HIDROCLORURO; CETILPIRIDINIO CLORURO · ATC R02AX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBACEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1992 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO · ATC C09AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ZENTIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2019 · ZENTIVA K.S. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/05/2019 · ZENTIVA K.S. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFEPIMA ACCORD 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 13/12/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CEFEPIMA · ATC J01DE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CEFEPIMA ACCORD 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 2.000 mg
autorizado 13/12/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CEFEPIMA · ATC J01DE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ANORO ELLIPTA 55 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS), 55 microgramos/22 microgramos/dosis
importación paralela · GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · UMECLIDINIO BROMURO; VILANTEROL TRIFENATATO · ATC R03AL03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela TECENTRIQ 1200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1.200 mg inyectable 20 ml
importación paralela · ROCHE REGISTRATION GMBH · ATEZOLIZUMAB · ATC L01FF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela CELLCEPT 250 MG CAPSULAS
importación paralela · ROCHE REGISTRATION GMBH · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PROCORALAN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · LES LABORATOIRES SERVIER · IVABRADINA · ATC C01EB17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JEMPERLI 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg inyectable 10 ml
importación paralela · GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED · DOSTARLIMAB · ATC L01FF07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PERJETA 420 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 420 mg inyectable 14 ml
importación paralela · ROCHE REGISTRATION GMBH · PERTUZUMAB · ATC L01FD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/08/2025jueves, 7 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 1 importante
Problema de suministro QUETIAPINA ALTER 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 07/08/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA ALTER 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 723373 · LABORATORIOS ALTER S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA MACLEODS 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/01/2019 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · AGOMELATINA UREA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADELAN SEMANAL 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 03/07/2008 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/08/2025miércoles, 6 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Bortezomib Hospira
n.º EU/1/16/1114 · autorizado 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STOBOCLO 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 173 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZOL POLVO, 1.000 mg/g
autorizado 01/12/1960 · KERN PHARMA S.L. · SULFANILAMIDA · ATC D06BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INDAPAMIDA MYLAN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/1998 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · INDAPAMIDA HEMIHIDRATO · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALERJUVENTUS JARABE, 0,46 mg/ml + 0,25 mg/ml
autorizado 01/05/1965 · LABORATORIOS ERN S.A. · PREDNISOLONA SULFOBENZOATO SODIO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC H02BX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX BEXAL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/12/2022 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/08/2025martes, 5 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ENTECAVIR DR. REDDYS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 05/08/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano · ENTECAVIR DR. REDDYS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos · CN 719049 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida Epistaxol solución cutánea, 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml
autorizado 01/04/1966 · MEDICAL S.A. · EPINEFRINA; FENAZONA; NAFAZOLINA HIDROCLORURO; RUTOSIDO · ATC B02BC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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