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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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07/08/2025jueves, 7 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 1 importante
Problema de suministro QUETIAPINA ALTER 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 07/08/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA ALTER 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 723373 · LABORATORIOS ALTER S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA MACLEODS 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/01/2019 · MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · AGOMELATINA UREA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADELAN SEMANAL 70 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 03/07/2008 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO · ATC M05BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/08/2025miércoles, 6 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Bortezomib Hospira
n.º EU/1/16/1114 · autorizado 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BRIVARACETAM STADA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · BRIVARACETAM · ATC N03AX23
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STOBOCLO 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 173 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZOL POLVO, 1.000 mg/g
autorizado 01/12/1960 · KERN PHARMA S.L. · SULFANILAMIDA · ATC D06BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INDAPAMIDA MYLAN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/1998 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · INDAPAMIDA HEMIHIDRATO · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALERJUVENTUS JARABE, 0,46 mg/ml + 0,25 mg/ml
autorizado 01/05/1965 · LABORATORIOS ERN S.A. · PREDNISOLONA SULFOBENZOATO SODIO; CLORFENAMINA MALEATO · ATC H02BX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX BEXAL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/12/2022 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/08/2025martes, 5 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ENTECAVIR DR. REDDYS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 05/08/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano · ENTECAVIR DR. REDDYS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos · CN 719049 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · ENTECAVIR MONOHIDRATO · ATC J05AF10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida Epistaxol solución cutánea, 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml
autorizado 01/04/1966 · MEDICAL S.A. · EPINEFRINA; FENAZONA; NAFAZOLINA HIDROCLORURO; RUTOSIDO · ATC B02BC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/08/2025lunes, 4 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nuevo medicamento ZADENVI 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 60 mg inyectable 1 ml
ZENTIVA K.S. · DENOSUMAB · ATC M05BX04
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/06/2025 — la AEMPS lo registró 39 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización UE caducada UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
n.º EU/1/22/1661 · autorizado 22/07/2022 · For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

02/08/2025sábado, 2 de agosto de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro GALANTAMINA COMBIX 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 02/08/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA COMBIX 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 696756 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GALANTAMINA COMBIX 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 02/08/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA COMBIX 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 696755 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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