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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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10/06/2025martes, 10 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 4 importantes
Problema de suministro DAKTARIN 20 MG/G GEL ORAL
desde 10/06/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Por favor… · DAKTARIN 20 MG/G GEL ORAL , 1 tubo de 40 g · CN 955419 · JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L. · MICONAZOL · ATC A01AB09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro QUETIAPINA PENSA 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 10/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · QUETIAPINA PENSA 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos · CN 730361 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GALANTAMINA CINFA 24 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 10/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA CINFA 24 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 697284 · LABORATORIOS CINFA S.A. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 mg/ml
autorizado 31/10/2001 · MEDICOM HEALTHCARE IRELAND LIMITED · TOBRAMICINA · ATC S01AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KETYALIX 25 MG/ML SUSPENSION ORAL
ITALFARMACO S.A. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NORDITROPIN FLEXPRO 5 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 5 mg inyectable 1,5 ml
NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NORDITROPIN FLEXPRO 15 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 15 mg inyectable 1,5 ml
NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NORDITROPIN FLEXPRO 10 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 10 mg inyectable 1,5 ml
NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB ACCORD 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 28/03/2019 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB SALA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2019 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 12,5 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAREVALAN 6,25 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 07/02/2017 · LES LABORATOIRES SERVIER · CARVEDILOL; IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C07FX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARLEENA 3 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/02/2015 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AURELIE 3 MG/ 0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 mg/0,02 mg
autorizado 24/09/2014 · PHARMA BAVARIA INTERNACIONAL (PBI) PORTUGAL UNIPESSOAL LDA. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/06/2025lunes, 9 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Nota de seguridad OZEMPIC 0,25 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
15 presentaciones afectadas · nota MUH (FV), 03/2025
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Nota de seguridad (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/06/2025viernes, 6 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada METAMIZOL RATIOPHARM 575 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 29/09/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · METAMIZOL MAGNESICO · ATC N02BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/06/2025jueves, 5 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 2 importantes
Problema de suministro BENDAMUSTINA DR. REDDYS 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 25 mg
desde 05/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · BENDAMUSTINA DR. REDDYS 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 25 mg · CN 709947 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BENDAMUSTINA HIDROCLORURO · ATC L01AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL
desde 05/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible ATAMAX 4 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de… · STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL , 3 frascos de 100 ml · CN 706844 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMEP 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/03/2019 · LABORATORIO STADA S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 10 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 5 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUNA 2,5 mg cápsulas duras
autorizado 01/02/1977 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · PINAZEPAM · ATC N05BA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ARICEPT 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · PFIZER SPOL. S R.O. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/06/2025miércoles, 4 de junio de 2025

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 8 importantes
Problema de suministro ARIPIPRAZOL FLAS CINFA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
desde 04/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ARIPIPRAZOL FLAS CINFA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 28 comprimidos · CN 704753 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro MEROPENEM SUN 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
desde 04/06/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MEROPENEM SUN 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG 10 viales · CN 606986 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · MEROPENEM ANHIDRO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACOSAMIDA ZENTIVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/06/2022 · ZENTIVA K.S. · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FENODEX 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 21/02/2022 · MEDOCHEMIE LIMITED · DEXKETOPROFENO TROMETAMOL · ATC M01AE17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 40/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 40 mg/12,5 mg
autorizado 17/09/2013 · KERN PHARMA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA DAVUR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/11/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPTOPRIL ARISTO 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/03/2000 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CAPTOPRIL · ATC C09AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN TEVAGEN 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/10 mg
autorizado 22/05/2017 · TEVA B.V. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZONISAMIDA TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 01/12/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ZONISAMIDA · ATC N03AX15
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DORZOLAMIDA/TIMOLOL MEIJI 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 28/03/2014 · MEIJI PHARMA SPAIN S.A. · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 11/03/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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