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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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27/03/2025jueves, 27 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 7 importantes
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 50 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 40 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 20 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METHYSYM RETARD 10 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA
autorizado 27/10/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VENLAFAXINA RETARD TEVA 225 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 31/10/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA ARISTOGEN 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/09/2011 · ARISTO PHARMA GMBH · PAROXETINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEMCITABINA ACCORD 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 18/03/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEMCITABINA HIDROCLORURO · ATC L01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEMCITABINA ACCORD 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 18/03/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · GEMCITABINA HIDROCLORURO · ATC L01BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRANISETRON ALTAN 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/12/2006 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GRANISETRON HIDROCLORURO · ATC A04AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,02 MEQ/ ML EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 5% + 0,02 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA MONOHIDRATO; CLORURO DE POTASIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,02 MEQ/ ML EN CLORURO DE SODIO 0,9 % SOLUCION PARA PERFUSION, 0,02 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · CLORURO DE POTASIO · ATC B05XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,04 mEq/ ml EN GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION, 5% + 0,04 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA MONOHIDRATO; CLORURO DE POTASIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POTASIO ALTAN 0,04 MEQ/ ML EN CLORURO DE SODIO 0,9 % SOLUCION PARA PERFUSION, 0,04 mEq/ml
autorizado 12/06/2007 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · CLORURO DE POTASIO · ATC B05XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/03/2025martes, 25 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Autorización suspendida ARZOTIM 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 25/07/2013 · TIEDRA FARMACEUTICA S.L. · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIGOSAN 140 MG/G GEL PERIODONTAL
autorizado 03/03/2015 · KULZER GMBH · DOXICICLINA HICLATO · ATC A01AB22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/03/2025lunes, 24 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Nuevo medicamento AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 162 mg inyectable 0,9 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AVTOZMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 mg/ml inyectable 4 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 162 mg inyectable 0,9 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · TOCILIZUMAB · ATC L04AC07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 38 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ANAGASTRA 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
TAKEDA BELGIUM · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MONOPROST 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
LABORATOIRES THEA · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RECIGARUM 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ADAMED PHARMA S.A. · CITISINICLINA · ATC N07BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RESCETINA 10 MG COMPRIMIDOS
autorizado 11/09/2017 · URQUIMA S.A. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOÑODOR DOXILAMINA 25 mg POLVO ORAL
autorizado 21/03/2016 · LABORATORIOS URGO S.L. · DOXILAMINA, HIDROGENOSUCCINATO DE · ATC R06AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 24/03/2010 · LABORATORIO GENOVE S.A. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela SEVIKAR HCT 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · DAIICHI SANKYO BELGIUM · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · PALIPERIDONA · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · PALIPERIDONA · ATC N05AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/03/2025jueves, 20 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 4 importantes
Problema de suministro ETOPOSIDO HIKMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 5 ml
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ETOPOSIDO HIKMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml · CN 732200 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A. · ETOPOSIDO · ATC L01CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
desde 20/03/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano · TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con 2 agujas · CN 711632 · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · ATC J07AJ52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DICLOFENACO ABAMED 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DICLOFENACO ABAMED 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS 30 envases de 0,3 ml · CN 698029 · QUALIX PHARMA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC S01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro METFORMINA SANDOZ 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 20/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · METFORMINA SANDOZ 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos · CN 670938 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YESINTEK 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento YESINTEK 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 14/02/2025 — la AEMPS lo registró 34 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CLOTIC 10 MG/ML GOTAS OTICAS EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
LABORATORIOS SALVAT S.A. · CLOTRIMAZOL · ATC S02AA
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 80 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 40 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PLAXOS 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/10 mg
LABORATORIOS MENARINI S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada QUETIAPINA FAIR-MED 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/09/2013 · FAIRMED HEALTHCARE GMBH · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/03/2025miércoles, 19 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Nuevo medicamento PERINDOPRIL/AMLODIPINO/INDAPAMIDA KRKA 7 MG/5 MG/2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO; INDAPAMIDA · ATC C09BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 7 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAXNEURY 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS S.L. · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 26/02/2025 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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