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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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18/02/2025martes, 18 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada ENALAPRIL RATIOPHARM 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/04/1989 · TEVA PHARMA S.L.U. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento COLCHICINA INDOCO 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
INDOCO REMEDIES CZECH S.R.O. · COLCHICINA · ATC M04AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PYZCHIVA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 305 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PYZCHIVA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 305 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA STADA 4 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LABORATORIO STADA S.L. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA STADA 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LABORATORIO STADA S.L. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OMVOH 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA + OMVOH 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 100 mg + 200 mg
ELI LILLY NEDERLAND B.V. · MIRIKIZUMAB · ATC L04AC24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FESOTERODINA ARISTO 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 02/07/2021 · ARISTO PHARMA GMBH · FESOTERODINA FUMARATO · ATC G04BD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VARDENAFILO RATIO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · TEVA PHARMA S.L.U. · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ETORICOXIB TAD 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2018 · TAD PHARMA GMBH · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DULVAS 60 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 29/03/2017 · TAD PHARMA GMBH · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada APREGIA 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 21/02/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/04/1989 · TEVA PHARMA S.L.U. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 13 millones UI
autorizado 01/02/1997 · ITALFARMACO S.A. · LENOGRASTIM · ATC L03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 34 millones UI
autorizado 01/03/1994 · ITALFARMACO S.A. · LENOGRASTIM · ATC L03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ACTONEL SEMANAL 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · THERAMEX IRELAND LIMITED · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

17/02/2025lunes, 17 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirada de lotes Pellets de testosterona y de estradiol, FÓRMULA MAGISTRAL
clase 1 · Falta de garantía de calidad · alerta R_04/2025
Lotes: Todas las unidades elaboradas
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/02/2025sábado, 15 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro PERINDOPRIL/INDAPAMIDA VIATRIS 2 MG/0,625 MG COMPRIMIDOS EFG
desde 15/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. · PERINDOPRIL/INDAPAMIDA VIATRIS 2 MG/0,625 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos (PVC/ACLAR/AL) · CN 696598 · VIATRIS LIMITED · PERINDOPRIL ERBUMINA; INDAPAMIDA · ATC C09BA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/02/2025viernes, 14 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirada de lotes Triamcinolona intravítrea 40mg/ml suspensión estéril, FÓRMULA MAGISTRAL
clase 1 · Falta de garantía de esterilidad · alerta R_03/2025
Lotes: Todas las unidades elaboradas
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ENBREL 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA USO PEDIATRICO
desde 14/02/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. · ENBREL 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA USO PEDIATRICO, 4 viales + 4 jeringas precargadas de disolvente · CN 684644 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ETANERCEPT · ATC L04AB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/02/2025jueves, 13 de febrero de 2025

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 3 importantes
Problema de suministro TOLTERODINA NEO STADA 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 13/02/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TOLTERODINA NEO STADA 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas · CN 693636 · LABORATORIO STADA S.L. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida METFORMINA VIATRIS 850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/05/2010 · VIATRIS LIMITED · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes EVEROLIMUS AVALON 5 MG COMPRIMIDOS EFG
clase 2 · Resultado fuera de especificaciones en el ensayo de riqueza · alerta R_02/2025 · CN 725970 · AVALON LABORATORIOS S.L. · EVEROLIMUS
Lotes: 24048A1A
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 25 ml
autorizado 17/01/2001 · BAXTER HOLDING B.V. · DOXORUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BEYONTTRA 356 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
BAYER AG · ACORAMIDIS HIDROCLORURO · ATC C01EB25
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 10/02/2025 — la AEMPS lo registró 3 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · AMLODIPINO BESILATO; ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA/AMLODIPINO TEVA 10 MG/5 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 06/08/2020 · TEVA B.V. · AMLODIPINO BESILATO; ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10BX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ELICEA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/02/2018 · TAD PHARMA GMBH · ESCITALOPRAM OXALATO · ATC N06AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA FRESENIUS KABI 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 26/04/2017 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CASPOFUNGINA FRESENIUS KABI 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 26/04/2017 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CASPOFUNGINA ACETATO · ATC J02AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AERO-RED GOTAS ORALES, 100 mg/ml
autorizado 01/02/1964 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · SIMETICONA · ATC A03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RISEDRONATO CINFA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2012 · LABORATORIOS CINFA S.A. · RISEDRONATO SODIO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AERO RED 120 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA
autorizado 17/05/2010 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · SIMETICONA · ATC A03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA RATIOPHARM 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/08/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA TEVA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 26/05/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
GLAXOSMITHKLINE S.A. · VIRUS INFLUENZA GRIPE A/VICTORIA/4897/2022 IVR-238 (H1N1), INACTIVADO; VIRUS INFLUENZA GRIPE CEPA SIMILAR A B/AUSTRIA/1359417/2021-(B/AUSTRIA/1359417/2021, BVR-26); VIRUS INFLUENZA GRIPE A/THAILAND/8/2022 (H3N2) IVR-237 CEPA SIMILAR A (A/THAILAND/8/2022) · ATC J07BB02
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