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Cambios en el mercado de medicamentos en España — enero de 2025

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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23/01/2025jueves, 23 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 1 importante
Autorización suspendida ACICLOVIR VIR PHARMA 50 MG/G CREMA EFG
autorizado 08/11/2000 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · ACICLOVIR · ATC D06BB03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GALAXDAR 50 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/02/2002 · LACER S.A. · DIACEREINA · ATC M01AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CELECOXIB TEVAGEN 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
TEVA B.V. · CELECOXIB · ATC M01AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ZARELIS RETARD 37,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
ITALFARMACO S.A. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA RATIOPHARM 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/03/2021 · TEVA PHARMA S.L.U. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BIODRAMINA INFANTIL 24 MG SOLUCION ORAL
autorizado 04/01/2013 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · DIMENHIDRINATO · ATC R06AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL TEVA 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 02/10/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VERZENIOS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · ABEMACICLIB · ATC L01EF03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VERZENIOS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · ABEMACICLIB · ATC L01EF03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ONTOZRY 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · ANGELINI PHARMA ITALIA AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESC O A.C.R.A.F. S.P.A. ENUNCIABILE AN · CENOBAMATO · ATC N03AX25
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/01/2025miércoles, 22 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirada de lotes POMALIDOMIDA VIATRIS CAPSULAS DURAS EFG
clase 2 · Presencia de polvo procedente de las cápsulas en algunos alveolos · alerta R_01/2025 · VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA Lotes y fechas de caducidad: POMALIDOMIDA VIATRIS 2 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas (NR: 1231785008, CN: 764364)
Lotes: 8190670, fecha de caducidad 31/05/2026 POMALIDOMIDA VIATRIS 3 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas (NR: 1231785010, CN: 764367)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA ERAWYA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA ERAWYA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS BASI INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/01/2025martes, 21 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Problema de suministro MANITOL MEIN 10% solución para perfusión
desde 21/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MANITOL MEIN 10% solución para perfusión, 12 frascos de 250 ml · CN 615187 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · MANITOL · ATC B05BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GINECRIN DEPOT 3,75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
autorizado 01/06/1992 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · LEUPRORELINA ACETATO · ATC L02AE02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MUSTOFORAN 50 mg/ml polvo y disolvente para solución para perfusión., 208 mg
autorizado 01/11/1999 · LES LABORATOIRES SERVIER · FOTEMUSTINA · ATC L01AD05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA EDIGEN 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 16/05/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LORATADINA · ATC R06AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCULOTECT 50 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 01/04/1998 · ALCON HEALTHCARE S.A. · POVIDONA · ATC S01XA20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FUROSEMIDA TEVA 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 24/02/2021 · TEVA B.V. · FUROSEMIDA · ATC C03CA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO STADAPHARM 400 MG CAPSULAS BLANDAS
autorizado 16/06/2016 · LABORATORIO STADA S.L. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOXITÉN BIO 100 MG CÁPSULAS
autorizado 01/12/1969 · TEOFARMA S.R.L. · DOXICICLINA HICLATO · ATC J01AA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/01/2025lunes, 20 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Penbraya
n.º EU/1/24/1871 · autorizado 14/11/2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · Pfizer Europe MA EEIG · Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento AZERIX 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/137 microgramos/dosis
ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · FLUTICASONA PROPIONATO; AZELASTINA HIDROCLORURO · ATC R01AD58
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE KAVIGALE
n.º EU/1/24/1900 · KAVIGALE is indicated for the pre exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents 12 years of age a… · AstraZeneca AB · Sipavibart · ATC J06BD09
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Importación paralela CORLENTOR 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · LES LABORATOIRES SERVIER · IVABRADINA · ATC C01EB17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/01/2025sábado, 18 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Problema de suministro TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización … · TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 759234 · VIATRIS LIMITED · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS 50 comprimidos · CN 721964 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · GLICINATO ALUMINIO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA , 50 comprimidos · CN 707131 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · ALUMINIO AMINOACETATO BASICO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GALANTAMINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 697282 · LABORATORIOS CINFA S.A. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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