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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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18/01/2025sábado, 18 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Problema de suministro TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización … · TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 759234 · VIATRIS LIMITED · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANIS 50 comprimidos · CN 721964 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · GLICINATO ALUMINIO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA, 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR MENTA , 50 comprimidos · CN 707131 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · ALUMINIO AMINOACETATO BASICO; CALCIO CARBONATO; ALUMINIO HIDROXIDO; MAGNESIO TRISILICATO · ATC A02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GALANTAMINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 18/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 697282 · LABORATORIOS CINFA S.A. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/01/2025jueves, 16 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 31 eventos · 2 importantes
Problema de suministro RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3,5 mg/ml inyectable 20 ml
desde 16/01/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml · CN 988485 · TEVA B.V. · PROPAFENONA HIDROCLORURO · ATC C01BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CALCIUMOSTEO D 1000 mg/880 UI COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 2.500 mg (1.000 mg Ca)/880 UI
autorizado 11/03/2008 · HALEON SPAIN S.A. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 1200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS, 1.200 microgramos
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 600 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 400 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KAYFANDA 200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS
IPSEN PHARMA · ODEVIXIBAT SESQUIHIDRATO · ATC A05AX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 119 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IVERTILENE 3 MG COMPRIMIDOS EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · IVERMECTINA · ATC P02CF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SODOR 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 01/10/2019 · UXA FARMA S.A. · GLICLAZIDA · ATC A10BB09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA RATIO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 28/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA RATIOPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/04/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BOSENTAN TEVA 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · BOSENTAN MONOHIDRATO · ATC C02KX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/10/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELGANOL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/09/2013 · ALFASIGMA ESPAÑA, S.L. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SUN 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM 320mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/12,5 mg
autorizado 12/04/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DILTIDOL 10 MG/G GEL
autorizado 09/02/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DICLOFENACO SODICO · ATC M02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUNIRO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 14/06/2010 · LABORATORIOS LORIEN S.L. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 17/11/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN · ATC C09CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD TEVA 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 09/06/2008 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALFUZOSINA TEVA 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
autorizado 26/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ALFUZOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD RATIOPHARM 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 26/09/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPIRAMATO TEVA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/06/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · TOPIRAMATO · ATC N03AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUMATRIPTAN UR 50 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2007 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SUMATRIPTAN SUCCINATO · ATC N02CC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO RATIOPHARM 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 10MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAZEN 5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 5 mg
autorizado 11/11/2013 · UXA FARMA S.A. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICARDISPLUS 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/01/2025miércoles, 15 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 1 importante
Problema de suministro ZAVEDOS 1MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 mg/ml inyectable 5 ml
desde 15/01/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades acondicionadas en un idioma distinto al castellano. · ZAVEDOS 1MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml · CN 731098 · PFIZER S.L. · IDARUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TWICOR 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
MYLAN EOOD · EZETIMIBA · ATC C10BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB EUGIA 150 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB EUGIA 100 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento INTIBIOTICS VAGINAL 100.000.000 UFC CAPSULAS VAGINALES DURAS, 100 millones UFC
SEID S.A. · LACTOBACILLUS PLANTARUM P 17630 · ATC G01AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESMYA 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 11/01/2021 · GEDEON RICHTER PLC. · ULIPRISTAL ACETATO · ATC G03XB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/01/2025martes, 14 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 17 eventos
Autorización anulada MUCIPLAZMA 500 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/03/1986 · LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A. · METILCELULOSA · ATC A06AC06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CITALOPRAM ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2004 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CITALOPRAM HIDROBROMURO · ATC N06AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MIRTAZAPINA COMBIX 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MIRTAZAPINA COMBIX 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IXCHIQ POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, N/A (vacuna)
VALNEVA AUSTRIA GMBH · VIRUS CHIKUNGUNYA, VIVO ATENUADO CEPA DELTA5NSP3 · ATC J07BP01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 28/06/2024 — la AEMPS lo registró 200 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXTRACTO DE CURCUMA CENTRUM 100 mg COMPRIMIDOS
autorizado 14/05/2002 · ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM S.A. · CURCUMA EXTO SECO · ATC A05AX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN DR REDDYS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/12/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMBRISENTAN DR. REDDYS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/12/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PAROXETINA TEVA-RIMAFAR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/11/2002 · TEVA PHARMA S.L.U. · PAROXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AB05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NUVACTHEN DEPOT 1MG/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE, 1 mg inyectable 1 ml
autorizado 01/02/1975 · ALFASIGMA S.P.A. · TETRACOSACTIDA · ATC H01AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 795,26 mg/g + 180,74 mg/g
autorizado 01/06/1966 · MEDA PHARMA S.L. · CITRATO POTASIO; CITRICO ACIDO · ATC G04BC
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DACEPTON 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 02/06/2014 · EVER NEURO PHARMA GMBH · APOMORFINA HIDROCLORURO · ATC N04BC07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/02/1995 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · URAPIDIL · ATC C02CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZOMIG FLAS 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
importación paralela · LABORATOIRES GRUNENTHAL · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZARATOR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · UPJOHN EESV · ATORVASTATINA · ATC C10AA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/01/2025lunes, 13 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Grastofil
n.º EU/1/13/877 · autorizado 18/10/2013 · Grastofil is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropen… · Accord Healthcare S.L.U. · filgrastim · ATC L03AA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Gohibic
n.º EU/1/24/1884 · Gohibic is indicated for the treatment of adult patients with SARS CoV2 induced acute respiratory distress syn… · InflaRx GmbH · vilobelimab · ATC L04AJ10
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE AUGTYRO
n.º EU/1/24/1883 · AUGTYRO as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1-positive advanced non-small … · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · repotrectinib · ATC L01EX28
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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