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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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10/01/2025viernes, 10 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 3 importantes
Problema de suministro PSICOTRIC RETARD 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
desde 10/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · PSICOTRIC RETARD 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos · CN 728215 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · QUETIAPINA FUMARATO · ATC N05AH04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ATERINA 60 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE, 30 mg/ml inyectable 2 ml
desde 10/01/2025 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. · ATERINA 60MG/2ML SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas · CN 720407 · ALFASIGMA ESPANA S.L. · SULODEXIDA · ATC B01AB11
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
desde 10/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres · CN 656240 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SPEVIGO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 150 mg inyectable 1 ml
LEO PHARMA A/S · ESPESOLIMAB · ATC L04AC22
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VABYSMO 120 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION EN JERINGA PRECARGADA, 120 mg/ml inyectable 0,175 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH · FARICIMAB · ATC S01LA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IMULDOSA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 130 mg inyectable 26 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IMULDOSA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IMULDOSA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 29 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/01/2025jueves, 9 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACEUTICA 45 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 09/01/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MIRTAZAPINA SANDOZ FARMACEUTICA 45 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos · CN 839480 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/01/2025miércoles, 8 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nuevo medicamento NEUMAX 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A. · LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela RUPAFIN 10 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · NOUCOR HEALTH S.A. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/01/2025martes, 7 de enero de 2025

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada PIROXGEL 6 mg/ml CHAMPU
autorizado 01/06/1999 · ISDIN S.A. · BREA HULLA · ATC D11AC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ALHEMO 60 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 60 mg (40 mg/ml) inyectable 1,5 ml
NOVO NORDISK A/S · CONCIZUMAB · ATC B02BX10
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/12/2024 — la AEMPS lo registró 25 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ALHEMO 150 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 150 mg (100 mg/ml) inyectable 1,5 ml
NOVO NORDISK A/S · CONCIZUMAB · ATC B02BX10
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/12/2024 — la AEMPS lo registró 25 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ALHEMO 300 MG/3 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 300 mg (100 mg/ml) inyectable 3 ml
NOVO NORDISK A/S · CONCIZUMAB · ATC B02BX10
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 13/12/2024 — la AEMPS lo registró 25 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 50 MG COMPRIMIDOS
LABORATORIOS CINFA S.A. · HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C03AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 25 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS CINFA S.A. · HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C03AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 12,5 MG COMPRIMIDOS
LABORATORIOS CINFA S.A. · HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C03AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento IBUPROFENO PHARMA COMBIX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BECAREN 1.000 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS, 1 mg
ITALFARMACO S.A. · CIANOCOBALAMINA · ATC B03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DOCETAXEL HIKMA 160 MG/8 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 160 mg inyectable perfusión 8 ml
HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A. · DOCETAXEL · ATC L01CD02
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Nuevo medicamento DOCETAXEL HIKMA 80 MG/4 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 80 mg inyectable perfusión 4 ml
HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A. · DOCETAXEL · ATC L01CD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIBERELLE 0,25 MG/0,035 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/04/2019 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · NORGESTIMATO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 28/10/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRAMIPEXOL · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 18/03/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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03/01/2025viernes, 3 de enero de 2025

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Problema de suministro AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 500 mg/50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
desde 03/01/2025 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses · AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 500 mg/50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial · CN 748509 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AMOXICILINA; CLAVULANICO ACIDO · ATC J01CR02
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