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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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27/11/2024miércoles, 27 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 3 importantes
Problema de suministro FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
desde 27/11/2024 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses · FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada · CN 708994 · GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS · VIRUS GRIPE B INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO FRACCIONADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO FRACCIONADO · ATC J07BB02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro NIMBEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 2 mg/ml inyectable 10 ml
desde 27/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · NIMBEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 5 ampollas de 10 ml · CN 677765 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
clase 2 · En el prospecto se indica por error el doble de la dosis recomendada para la indicación de Tratamiento continuo para las infecciones de las uñas de los pies. Do… · alerta R_25/2024 · LABORATORIO STADA, S.L. · ITRACONAZOL Lotes y fechas de caducidad: ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 7 cápsulas (NR: 77398, CN: 697583)
Lotes: LC83989, fecha de caducidad 31/05/2026 ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas (NR: 77398, CN: 697584)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento GAVISCON FORTE SUSPENSION ORAL EN SOBRES SABOR FRUTOS DEL BOSQUE, 325 mg/500 mg/213 mg
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. · CALCIO CARBONATO; ALGINATO SODIO; SODIO BICARBONATO · ATC A02BX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/11/2024martes, 26 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 2 importantes
Problema de suministro SEVOFLURANO PIRAMAL 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR EFG, 1 ml/ml
desde 26/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización … · SEVOFLURANO PIRAMAL 100% LIQUIDO PARA INHALACION DEL VAPOR EFG, 1 frasco de 250 ml (con recubrimiento PVC) · CN 711152 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · SEVOFLURANO · ATC N01AB08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TERBINAFINA KERN PHARMA 250 mg COMPRIMIDOS EFG
desde 26/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TERBINAFINA KERN PHARMA 250 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos · CN 658117 · KERN PHARMA S.L. · TERBINAFINA · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 22/10/2001 · GLAXOSMITHKLINE S.A. · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUCELVAX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA) · ATC J07BB02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/11/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DENUBIL 250 mg/180 mg SOLUCION ORAL
autorizado 01/01/1972 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · PIDOLATO DEANOL; HEPTAMINOL HIDROCLORURO · ATC N06BX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COVITASA CAPSULAS, 3 mg/1 mg
autorizado 01/11/1969 · SEID S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAGRELIDA ACCORDPHARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 15/03/2021 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · ANAGRELIDA HIDROCLORURO · ATC L01XX35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLUOXETINA MABO 20 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 08/02/2001 · MABO FARMA S.A. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MULTAQ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · DRONEDARONA · ATC C01BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

25/11/2024lunes, 25 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE PreHevbri
n.º EU/1/22/1641 · autorizado 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada XYLONOR 2 % ESPECIAL, 20 mg/ml + 12,5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml
autorizado 01/03/1973 · SEPTODONT · LIDOCAINA HIDROCLORURO; EPINEFRINA · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (Vacuna)
SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA); VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO; VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO · ATC J07BB02
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 15/11/2024 — la AEMPS lo registró 10 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/11/2024sábado, 23 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro RIVASTIGMINA KERN PHARMA 6 mg CAPSULAS DURAS EFG
desde 23/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · RIVASTIGMINA KERN PHARMA 6 mg CAPSULAS DURAS EFG, 56 cápsulas · CN 688247 · KERN PHARMA S.L. · RIVASTIGMINA BITARTRATO · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Problema de suministro TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 22/11/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TORIXIB 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 7 comprimidos · CN 710036 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ETORICOXIB · ATC M01AH05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SLINDA 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
EXELTIS HEALTHCARE S.L. · DROSPIRENONA · ATC G03AC10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento HYMPAVZI 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
PFIZER EUROPE MA EEIG · MARSTACIMAB · ATC B02BX11
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 18/11/2024 — la AEMPS lo registró 4 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 MICROGRAMOS)/DOSIS DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · TOZINAMERAN; RILTOZINAMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COMIRNATY 30 MICROGRAMOS/DOSIS CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 22/12/2020 · BIONTECH MANUFACTURING GMBH · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (BIONTECH/PFIZER) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/06/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/05/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12,5 mg/75 mg/50 mg
autorizado 03/02/2015 · ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG · OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR · ATC J05AP53
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 58 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Theralugand
n.º EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
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