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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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28/10/2024lunes, 28 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Nuevo medicamento BILASTINA SANDOZ CARE 20 MG COMPRIMIDOS
SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · BILASTINA MONOHIDRATO · ATC R06AX29
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento APREMILAST STADA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · APREMILAST · ATC L04AA32
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento APREMILAST STADA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
STADA ARZNEIMITTEL AG · APREMILAST · ATC L04AA32
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ROSUVASTATINA TEVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TEVA B.V. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ROSUVASTATINA TEVA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TEVA B.V. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JANUVIA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MERCK SHARP & DOHME B.V. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JANUVIA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MERCK SHARP & DOHME B.V. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ENHERTU 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
importación paralela · DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH · TRASTUZUMAB DERUXTECAN · ATC L01FD04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/10/2024jueves, 24 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 5 importantes
Revocado en la UE UE Dexmedetomidine Accord
n.º EU/1/19/1418 · autorizado 13/02/2020 · For sedation of adult ICU (Intensive Care Unit) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in… · Accord Healthcare S.L.U. · dexmedetomidine · ATC N05CM18
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Problema de suministro VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
desde 24/10/2024 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses · VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial · CN 677422 · PFIZER S.L. · VANCOMICINA HIDROCLORURO · ATC J01XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
desde 24/10/2024 · La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses · VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales · CN 605947 · PFIZER S.L. · VANCOMICINA HIDROCLORURO · ATC J01XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE GAVRETO
n.º EU/1/21/1555 · autorizado 18/11/2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · pralsetinib · ATC L01EX23
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Clopidogrel Taw Pharma
n.º EU/1/09/559 · autorizado 21/09/2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · Taw Pharma (Ireland) Limited · Clopidogrel · ATC B01AC04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO COMBIX 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARALTER 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARALTER 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/07/2011 · LABORATORIOS ALTER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/10/2024miércoles, 23 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro CISPLATINO HIKMA 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 mg/ml inyectable 100 ml
desde 23/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CISPLATINO HIKMA 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml · CN 732524 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A. · CISPLATINO · ATC L01XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro METILFENIDATO VIATRIS 54 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 23/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · METILFENIDATO VIATRIS 54 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 comprimidos · CN 703449 · VIATRIS LIMITED · METILFENIDATO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/10/2024lunes, 21 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA
autorizado 06/11/2012 · INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A. · LIDOCAINA; TETRACAINA · ATC N01BB52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RAMIPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/06/2006 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · RAMIPRIL · ATC C09AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO COMBIX 110 MG CAPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA DR. REDDYS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/11/2020 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 0,8 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada Acido zoledronico Hospira 4 mg/100 ml solucion para perfusion EFG, 4 mg inyectable 100 ml
autorizado 04/01/2013 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 22/02/2024 — la AEMPS lo registró 242 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela POSTINOR 1,5 mg COMPRIMIDO
importación paralela · GEDEON RICHTER PLC. · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPENVAS 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
importación paralela · DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela RUPAFIN 10 mg COMPRIMIDOS
importación paralela · NOUCOR HEALTH S.A. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela SEVIKAR 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ARICEPT 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · PFIZER SPOL. S R.O. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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19/10/2024sábado, 19 de octubre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro EZETIMIBA/ATORVASTATINA CINFAMED 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS, 80 mg/10 mg
desde 19/10/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. · EZETIMIBA/ATORVASTATINA CINFAMED 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos · CN 726875 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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