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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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13/09/2024viernes, 13 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nuevo medicamento RELFYDESS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE, 100 unidades/ml inyectable 1,5 ml
IPSEN PHARMA · TOXINA BOTULINICA TIPO A · ATC M03AX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/09/2024jueves, 12 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nuevo medicamento MRESVIA DISPERSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, N/A (vacuna)
MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · GLICOPROTEINA F DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL EN SU CONFORMACION PREFUSION, ARNM MONOCATENARIO PROTEGIDO EN EL EXTREMO 5′ QUE CODIFICA PARA · ATC J07BX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 21 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/09/2024miércoles, 11 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
desde 11/09/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 6 comprimidos · CN 685499 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
desde 11/09/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ZOLMITRIPTAN FLAS SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 6 comprimidos · CN 685491 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ZOLMITRIPTAN · ATC N02CC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 90 mg inyectable 1 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 45 mg inyectable 0,5 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STEQEYMA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 130 mg inyectable 26 ml
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NILOTINIB ACCORD 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NILOTINIB ACCORD 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 20 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KETOCONAZOL VIR 20 mg/ml GEL EFG, 20 mg/g
autorizado 01/06/2005 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · KETOCONAZOL · ATC D01AC08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MYFENAX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
importación paralela · TEVA B.V. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VABYSMO 120 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 120 mg/ml inyectable 0,24 ml
importación paralela · ROCHE REGISTRATION GMBH · FARICIMAB · ATC S01LA09
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10/09/2024martes, 10 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro RISPERIDONA TEVA 37,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 10/09/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · RISPERIDONA TEVA 37,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 1 vial + 1 jeringa pregargada de disolvente + 1 adaptador vial + 2 agujas · CN 730205 · TEVA PHARMA S.L.U. · RISPERIDONA · ATC N05AX08
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09/09/2024lunes, 9 de septiembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada BROMAZEPAM TARBIS 1,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/03/2015 · TARBIS FARMA S.L. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BROMAZEPAM TARBIS 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 20/03/2015 · TARBIS FARMA S.L. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08
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