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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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11/06/2024martes, 11 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Problema de suministro VARDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 11/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · VARDENAFILO ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 4 comprimidos · CN 720303 · ARISTO PHARMA GMBH · VARDENAFILO HIDROCLORURO TRIHIDRATO · ATC G04BE09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 0,25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RALTEGRAVIR DR. REDDYS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
REDDY PHARMA IBERIA S.A. · RALTEGRAVIR POTASIO · ATC J05AJ01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, N/A (vacuna)
ASTRAZENECA AB · VIRUS INFLUENZA GRIPE REASORTANTE (VIVO ATENUADO) CEPA SIMILAR A A/DARWIN/9/2021 (H3N2); VIRUS INFLUENZA GRIPE REASORTANTE,VIVO, ATENUADO, CEPA SIMILAR A B/ AUSTRIA/1359417/2021; VIRUS INFLUENZA GRIPE, VIVO ATENUADO,REASORTANTE CEPA SIMILAR A A/ VICTORIA/4897/2022 (H1N1) PDM09 · ATC J07BB03
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 03/06/2024 — la AEMPS lo registró 8 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 150 MG/37,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 200 MG/50 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 100 MG/25 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BELOKEN RETARD 95 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 mg
autorizado 01/07/1998 · RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. · METOPROLOL SUCCINATO · ATC C07AB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZEMPLAR 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
autorizado 17/01/2007 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · PARICALCITOL · ATC H05BX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOBAY 100 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1992 · BAYER HISPANIA S.L. · ACARBOSA · ATC A10BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/06/2024sábado, 8 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro AZELASTINA ABAMED 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
desde 08/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · AZELASTINA ABAMED 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 6 ml · CN 721074 · QUALIX PHARMA S.L. · AZELASTINA HIDROCLORURO · ATC S01GX07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/06/2024viernes, 7 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Nuevo medicamento TADALAFILO ALTER 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LABORATORIOS ALTER S.A. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TADALAFILO ALTER 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LABORATORIOS ALTER S.A. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TADALAFILO ALTER 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LABORATORIOS ALTER S.A. · TADALAFILO · ATC G04BE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AMGEVITA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 20 mg inyectable 0,2 ml
AMGEN EUROPE B.V. · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 40 mg inyectable 0,4 ml
AMGEN EUROPE B.V. · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 40 mg inyectable 0,4 ml
AMGEN EUROPE B.V. · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLAVOSUL 40 mg CAPSULAS
autorizado 20/02/2008 · NATYSAL S.A. · GLYCINE MAX (L.)MERR EXTO SECO · ATC G02C
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACECLOFENACO CUVE 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/06/2007 · PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L. · ACECLOFENACO · ATC M01AB16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 04/06/2007 · PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/06/2024jueves, 6 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 2 importantes
Retirada de lotes COMBIPRASAL 0.5 mg/2.5 mg SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR 20 ampollas de 2
clase 3 · Problemas con la serialización del lote · alerta R_10/2024 · CN 677602 · LABORATORIO ALDO-UNIÓN, S.L. · IPRATROPIO BROMURO, SALBUTAMOL SULFATO
Lotes: AU176D
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Nityr
n.º EU/1/18/1290 · autorizado 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · nitisinone · ATC A16AX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada GELOCATIL GRIPE FORTE CON FENILEFRINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 650 mg/4 mg/10 mg
autorizado 27/08/2004 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIO 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 29/04/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIDOCAINA/PRILOCAINA RATIOPHARM 25MG/G + 25MG/G CREMA, 25 mg/g + 25 mg/g
autorizado 27/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRILOCAINA; LIDOCAINA · ATC N01BB20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIFLUSAL RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS EFG
autorizado 06/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OTOMIDRIN 8 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN, 0,25 mg/ml + 8 mg/ml + 20 mg/ml
autorizado 01/06/1981 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · FLUOCINOLONA ACETONIDO; FRAMICETINA SULFATO; LIDOCAINA HIDROCLORURO · ATC S02CA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDIFIX 200 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/06/2008 · ARAFARMA GROUP S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · CANAGLIFLOZINA · ATC A10BK02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/06/2024miércoles, 5 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro DARUNAVIR TILLOMED 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 05/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DARUNAVIR TILLOMED 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 (30 x 2) comprimidos · CN 728495 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro BENDAMUSTINA DR. REDDYS 45 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 45 mg/ml inyectable 4 ml
desde 05/06/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · BENDAMUSTINA DR. REDDYS 45 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 4 ml · CN 720408 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BENDAMUSTINA HIDROCLORURO · ATC L01AA09
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