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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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19/03/2024martes, 19 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Problema de suministro FULVESTRANT SUN 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 250 mg inyectable 5 ml
desde 19/03/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · FULVESTRANT SUN 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 5 ml · CN 724883 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · FULVESTRANT · ATC L02BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada X-PREP 150 mg SOLUCIÓN ORAL, 2 mg/ml
autorizado 01/01/1982 · MEDA PHARMA S.L. · SENOSIDOS A-B · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VANFLYTA 17,7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH · QUIZARTINIB DIHIDROCLORURO · ATC L01EX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VANFLYTA 26,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH · QUIZARTINIB DIHIDROCLORURO · ATC L01EX11
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/03/2024lunes, 18 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos
Autorización anulada MUCOSAN 30 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/04/1983 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · AMBROXOL HIDROCLORURO · ATC R05CB06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB DR. REDDYS 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 mg
REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB DR. REDDYS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB DR. REDDYS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
REDDY PHARMA IBERIA S.A. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NEXIUM MUPS 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PHEBURANE 350 MG/ML SOLUCION ORAL
EUROCEPT INTERNATIONAL B.V. · FENILBUTIRATO SODIO · ATC A16AX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAMAX 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/10/2013 · UXA FARMA S.A. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXAMAX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/10/2013 · UXA FARMA S.A. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 11/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSADA GRIFOLS 10% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 07/06/2005 · LABORATORIOS GRIFOLS S.A. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS, 1.000 mg
autorizado 01/09/1973 · MABO FARMA S.A. · METAMIZOL MAGNESICO · ATC N02BB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/03/2024viernes, 15 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Nuevo medicamento PREGABALINA VIATRIS 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA VIATRIS 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA VIATRIS 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ZANDRAQET 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · CITISINICLINA · ATC N07BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NEXIUM MUPS 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. · ESOMEPRAZOL · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BRONCHOSTOP ANTITUSIVO Y EXPECTORANTE NIÑOS SOLUCION ORAL, 120 mg/15 ml + 830 mg/15 ml
autorizado 29/11/2017 · KWIZDA PHARMA GMBH · TOMILLO EXTRACTO SECO; ALTHAEA OFFICINALIS L EXTO LIQUIDO · ATC R05CA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLARITROMICINA KRKA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/02/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLARITROMICINA UNIDIA TECNIGEN 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
autorizado 09/06/2011 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · CLARITROMICINA CITRATO · ATC J01FA09
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14/03/2024jueves, 14 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/10 mg/25 mg
desde 14/03/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister Al/PVC/PVDC) · CN 730211 · VIATRIS LIMITED · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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13/03/2024miércoles, 13 de marzo de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 2 importantes
Problema de suministro METILFENIDATO TECNIGEN 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 13/03/2024 · Se puede solicitar como medicamento extranjero. Consultar nota informativa sobre problema de suministro de medicamentos con metilfenidato como principio activo … · METILFENIDATO TECNIGEN 18 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos · CN 698730 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes FULVESTRANT DR. REDDYS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG
clase 2 · El envase no incluye las agujas necesarias para la administración del medicamento. · alerta R_06/2024 · CN 719459 · REDDY PHARMA IBERIA S.A.U. · FULVESTRANT
Lotes: K230211RE
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CRINONE 8% GEL VAGINAL, 80 mg/g
autorizado 27/01/2000 · MERCK S.L. · PROGESTERONA · ATC G03DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SAPROPTERINA STADA 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES EFG
LABORATORIO STADA S.L. · SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO · ATC A16AX07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AZELASTINA/FLUTICASONA TEVA 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/137 microgramos/dosis
TEVA B.V. · FLUTICASONA PROPIONATO; AZELASTINA HIDROCLORURO · ATC R01AD58
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